5-(cyclohexanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione | 112378-35-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 5-(cyclohexanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
• CAS: 112378-35-5
• 化学式: C₁₃H₁₈O₅
• 分子量: 254.283
• InChiKey: KSKQQHZTXONWPD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  81-82 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  476.5±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.77
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(cyclohexanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione 在 甲醇 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 methyl 6-cyclohexyl-2-oxo-4-(trifluoromethyl)-2H-pyran-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPYRIDONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC USE FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYPYRIDONE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RÉALISÉES À PARTIR DE CES DÉRIVÉS, ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES CORRESPONDANTS POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本文提供了羟基吡啶衍生物，例如公式（I）的化合物及其制药组合物。还提供了它们的使用方法，用于治疗，预防或缓解增生性疾病的一个或多个症状。

  公开号：

  WO2011153197A1
• 作为产物：
  描述：

  环己甲酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5-(cyclohexanecarbonyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxane-4,6-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] HYDROXYPYRIDONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC USE FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  [FR] DÉRIVÉS D'HYDROXYPYRIDONE, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES RÉALISÉES À PARTIR DE CES DÉRIVÉS, ET UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES CORRESPONDANTS POUR TRAITER DES MALADIES PROLIFÉRATIVES

  摘要：

  本文提供了羟基吡啶衍生物，例如公式（I）的化合物及其制药组合物。还提供了它们的使用方法，用于治疗，预防或缓解增生性疾病的一个或多个症状。

  公开号：

  WO2011153197A1

文献信息

• 特胺酸衍生物及其制备方法与应用
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN113402436A

  公开（公告）日：2021-09-17

  本发明提供一种特胺酸衍生物及其制备方法与应用。所述特胺酸衍生物的结构如下：其中，R选自甲基、甲氧基等；R1选自C1‑C4脂肪烃基、苯甲基等；R2选自氢、含有苯环的羰基、含有脂肪烃的羰基或C1‑C4脂肪烃基等。本发明提供的特胺酸衍生物与已报道的化合物相比，通过用天然氨基酸甲酯对先导化合物进行修饰和结构优化，筛选出的化合物对农作物的生长基本没有影响，能有效杀死多种害虫，而且残留的量很少且容易去除残留的化合物，对环境污染小，结构新颖，原料廉价易得，合成方法简单高效，社会效益和经济效益显著，适合工业化生产。
• 5-正丙基-4-羟基吡咯-2-酮类衍生物及其制备方法与应用
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN113582904B

  公开（公告）日：2023-03-10

  本发明公开了5‑正丙基‑4‑羟基吡咯‑2‑酮类衍生物及其制备方法与应用。本发明提供的5‑正丙基‑4‑羟基吡咯‑2‑酮类衍生物与细交链孢菌酮酸相比，除草活性显著提高。对常见的双子叶杂草马齿苋、反枝苋和单子叶杂草稗草的种子萌发具有较强的抑制作用，并且对马齿苋、反枝苋和稗草的苗前和苗后具有除草活性。在浓度低至0.1mg/L对种子萌发和苗前与芽后具有十分明显的活性，是一种高效的化学除草剂。
• Facile and convenient synthesis of 2,6-disubstituted 4<i>H</i>-1,3-oxazin-4-one derivatives
  作者：Yasuo Morita、Masakazu Kaneko、Sumiko Matsuzawa、Yutaka Yamamoto

  DOI：10.1002/jhet.5570340227

  日期：1997.3

  for the preparation of a variety of 2,6-disubstituted 4H-1,3-oxazin-4-ones 3 by three complementary methods are described. Treatment of the branched aliphatic imidate 2c,d with diketene 1 in the presence of a catalytic amount of acetic acid affords 2-substituted 6-methyl-1,3-oxazin-4-ones 3c,d, whereas the unbranched imidate 2b,e gave oxazines 3b,e and pyrimidines 4b,e (Method A). The reaction of acyl

  描述了通过三种互补方法制备各种2,6-二取代的4 H -1,3-恶嗪-4-酮3的简便方法。在催化量的乙酸存在下用双烯酮1处理支链脂族亚氨酸酯2c，d，得到2-取代的6-甲基-1,3-恶嗪-4-酮3c，d，而未支链的亚氨酸酯2b，e得到恶嗪3b，e和嘧啶4b，e（方法A）。酰基麦德鲁姆酸5与亚氨酸酯2的反应得到2,6-二取代的恶嗪3，尽管烷基亚胺基丁酸酯与乙酰基麦德鲁姆的酸产生3和5-乙酰基-1,3-恶嗪-4,6-二酮8（方法B）。酰基乙酰基羧酰胺13的烷基脱水 用酸，例如70％高氯酸或氟磺酸，得到1，3-恶嗪3（方法C）。
• 细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法
  申请人：安徽农业大学

  公开号：CN112778188A

  公开（公告）日：2021-05-11

  本发明提供细交链格孢菌酮酸及其衍生物的制备方法，合成路线为：丙二酸环亚异丙酯与酰氯反应，然后与氨基酸甲酯盐酸盐反应，再与甲醇钠反应，除去甲醇，用稀盐酸调节pH，乙醚萃取水相得到细交链格孢菌酮酸及其衍生物。本发明使用廉价易得的原料合成细交链格孢菌酮酸及其衍生物，反应条件温和，对环境友好，具有显著的社会效益和经济效益，适合工业化生产。
• HYDROXYPYRIDONE DERIVATIVES, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS THEREOF, AND THEIR THERAPEUTIC USE FOR TREATING PROLIFERATIVE DISEASES
  申请人：Mercurio Frank

  公开号：US20120022115A1

  公开（公告）日：2012-01-26

  Provided herein are hydroxypyridone derivatives, for example, a compound of Formula I, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a proliferative disease.

  本文提供了羟基吡啶衍生物，例如，公式I的化合物，以及它们的药物组成物。本文还提供了它们的使用方法，用于治疗、预防或改善增生性疾病的一个或多个症状。