6,7,7-trichloro-7H-indeno<2,1-c>quinoline | 138712-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6,7,7-trichloro-7H-indeno<2,1-c>quinoline
• 英文别名: 6,7,7-Trichloroindeno[2,1-c]quinoline
• CAS: 138712-69-3
• 化学式: C₁₆H₈Cl₃N
• 分子量: 320.605
• InChiKey: IFUCEFOKNCDIMK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氧代-4-苯基-1H-喹啉-3-羧酸 在 三氯氧磷 作用下， 反应 72.0h， 以25%的产率得到6,7,7-trichloro-7H-indeno<2,1-c>quinoline
  参考文献：
  名称：

  作为潜在的5-HT受体配体的6-（4-甲基-1-哌嗪基）-7 H-茚并[2,1- c ]-喹啉衍生物的合成

  摘要：

  报告了实现标题化合物的两种合成途径。关键中间体，即3-羧基-4-苯基-2（1个H ^） -喹啉酮9，直接环化成相应的6-氯-7- ħ -茚并[2,1- c ^ ]喹啉-7-酮10或或者，将其酯化，还原为乙醇，氯化并环化成6-氯-7 H-茚并[2,1 - c ]喹啉8。氯茚并喹啉衍生物与N-甲基哌嗪的进一步反应得到哌嗪基衍生物4a-c。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280727

文献信息

• Synthesis of 6-(4-methyl-1-piperazinyl)-7<i>H</i>-indeno[2,1-<i>c</i>]-quinoline derivatives as potential 5-HT receptor ligands
  作者：M. Anzini、A. Cappelli、S. Vomero

  DOI：10.1002/jhet.5570280727

  日期：1991.11

  alternatively it was esterified, reduced to the alcohol, chlorinated and cyclized into the 6-chloro-7H-indeno[2,1-c]quinoline 8. Further reaction of the chloroindenoquinoline derivatives with N-methylpiperazine afforded the piperazinyl derivatives 4a-c.

  报告了实现标题化合物的两种合成途径。关键中间体，即3-羧基-4-苯基-2（1个H ^） -喹啉酮9，直接环化成相应的6-氯-7- ħ -茚并[2,1- c ^ ]喹啉-7-酮10或或者，将其酯化，还原为乙醇，氯化并环化成6-氯-7 H-茚并[2,1 - c ]喹啉8。氯茚并喹啉衍生物与N-甲基哌嗪的进一步反应得到哌嗪基衍生物4a-c。