Dideuterio-propen-D(3)D(4) | 15113-63-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: Dideuterio-propen-D(3)D(4)
• 英文别名: Dideuterio-propen-D(4)D(5)；3,3-dideuterio-propene；3,3-Dideuterioprop-1-ene
• CAS: 15113-63-0
• 化学式: C₃H₆
• 分子量: 44.0648
• InChiKey: QQONPFPTGQHPMA-CBTSVUPCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  3
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  {Ru2(CO)(CH2=CH2)(μ-C(2)H2)(μ-CO)(η-C5H5)2} 生成 Dideuterio-propen-D(3)D(4)
  参考文献：
  名称：

  烯烃在二钌中心的反应性：与亚甲基和氧化活化相结合

  摘要：

  复杂的[Ru 2（CO）（CH 2 CH 2）（μ-CH 2）（μ-CO）（η-C 5 H ^ 5）2 ]经历亚甲基乙烯上加热，得到丙烯组合，和乙烯激活时有Ag氧化+，得到μ-乙烯基阳离子的[Ru 2（CO）2（μ-CH CH 2）（μ-CH 2）（η-C 5 H ^ 5）2 ] + ; 用H处理后者–得到[Ru 2（CO）2（µ-CH 2）（µ-CHCH 3）（η-C 5 H ^ 5）2 ]，其演变更有效丙烯上加热。

  DOI：

  10.1039/c39890000638

文献信息

• Metallacarboranes in catalysis. 6. Kinetics and mechanism of alkene hydrogenation and isomerization catalyzed by rhodacarborane clusters. A search for cluster catalysis
  作者：Paul E. Behnken、James A. Belmont、David C. Busby、Mark S. Delaney、Roswell E. King, III、Charles W. Kreimendahl、Todd B. Marder、Joseph J. Wilczynski、M. Fredrick Hawthorne

  DOI：10.1021/ja00322a042

  日期：1984.5

  Utilisation de rhodacarboranes complexes comme catalyseurs de l'isomerisation de l'hexene-1 et de l'hydrogenation du methyl-3 phenyl-3 butene-1

  Rhodacarboranes 配合物的利用 comme catalyseurs de l'isomerisation de l'hexene-1 et de l'hydrogenation dumethyl-3 phenyl-3 butene-1
• Use of simple test reactions to characterise the catalytic activity of a commercial CoO-MoO3-Al2O3 catalyst
  作者：Christopher S. John、James G. Williamson、Lois V. F. Kennedy、J. Kelvin Tyler

  DOI：10.1039/f19807601356

  日期：——

  Exchange of thiophene with D2 and reactions of deuterium-labelled propene and isobutene, followed using a combination of mass spectrometry and microwave spectroscopy, have been used to characterise the catalytic nature of a commercial CoO-MoO3-Al2O3(CMA) catalyst. The results indicate that the activity of partially sulphided CMA, produced by exposure to H2S or by hydrodesulphurization (h.d.s.) of ethanethiol

  噻吩与D 2的交换以及氘标记的丙烯和异丁烯的反应，然后结合质谱和微波光谱法，已用于表征商业CoO-MoO 3 -Al 2 O 3（CMA）的催化性质催化剂。结果表明，通过暴露于H 2 S或乙硫醇的加氢脱硫（hds）产生的部分硫化的CMA的活性与未负载的MoS 2的活性非常相似。因此，硫化CMA对噻吩中的α氢交换显示出高选择性/活性，并通过半氢化中间体催化丙烯中的双键迁移，这是MoS 2的活性特征，而氧化物CMA对α交换的活性低得多，并且对于后者反应显示路易斯酸型活性。似乎在hds期间CMA催化剂可以有用地描述为“双功能”，其中MoS 2负载在酸性载体上并由其稳定。
• ZAW, K.;LAUTENS, M.;HENRY, P. M., ORGANOMETALLICS, 1985, 4, N 7, 1286-1291
  作者：ZAW, K.、LAUTENS, M.、HENRY, P. M.

  DOI：——

  日期：——
• Reactivity of alkenes at a diruthenium centre: combination with methylene and oxidative activation
  作者：Nancy M. Doherty、Judith A. K. Howard、Selby A. R. Knox、Nicholas J. Terrill、Michael I. Yates

  DOI：10.1039/c39890000638

  日期：——

  The complex [Ru2(CO)(CH2CH2)(µ-CH2)(µ-CO)(η-C5H5)2] undergoes methylene–ethylene combination on heating to give propene, and ethylene activation upon oxidation with Ag+ to give the µ-vinyl cation [Ru2(CO)2(µ-CHCH2)(µ-CH2)(η-C5H5)2]+; treatment of the latter with H– affords [Ru2(CO)2(µ-CH2)(µ-CHCH3)(η-C5H5)2], which evolves propene more efficiently on heating.

  复杂的[Ru 2（CO）（CH 2 CH 2）（μ-CH 2）（μ-CO）（η-C 5 H ^ 5）2 ]经历亚甲基乙烯上加热，得到丙烯组合，和乙烯激活时有Ag氧化+，得到μ-乙烯基阳离子的[Ru 2（CO）2（μ-CH CH 2）（μ-CH 2）（η-C 5 H ^ 5）2 ] + ; 用H处理后者–得到[Ru 2（CO）2（µ-CH 2）（µ-CHCH 3）（η-C 5 H ^ 5）2 ]，其演变更有效丙烯上加热。