2-chloro-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine | 1422126-58-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-chloro-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine
• 英文别名: 2-Chloro-7-(1-methylpyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine；2-chloro-7-(1-methylpyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine
• CAS: 1422126-58-6
• 化学式: C₁₂H₉ClN₄
• 分子量: 244.683
• InChiKey: WALIVISHBGTBRN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  430.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloro-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine 在 盐酸 、 sodium azide 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 甲醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  基于MK-2461的新型取代萘啶作为潜在的c-Met激酶抑制剂的设计与合成

  摘要：

  在支架跳跃策略的指导下，基于c-Met激酶抑制剂MK-2461设计并合成了两个系列的新型1,5-萘啶和1,6-萘啶衍生物。所有测试均针对c-Met激酶以及针对Hela和A549细胞系的体外抗肿瘤活性。结果表明，与1，5-萘啶相比，1，6-萘啶是更有前途的c-Met抑制结构核心。其中，26b和26c表现出最好的酶和细胞毒性活性。Western blot实验表明26c的细胞毒活性可能部分是通过抑制c-Met激酶的磷酸化来实现的。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.05.082
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-2-甲氧基吡啶 在 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 氢气 、 sodium carbonate 、 溶剂黄146 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二苯醚 、 乙醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 20.0~220.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 70.17h， 生成 2-chloro-7-(1-methyl-1H-pyrazol-4-yl)-1,5-naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] NEW COMPOUNDS
  [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS

  摘要：

  这项发明涉及新的萘啉衍生物化合物，包括所述化合物的药物组合物，制备所述化合物的方法以及利用所述化合物治疗疾病，例如癌症。

  公开号：

  WO2013061077A1

文献信息

• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYCLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：US20150322063A1

  公开（公告）日：2015-11-12

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z 1 represents N, CH, or the like; X 1 represents NH or the like; R 1 represents a heteroaryl group or the like; each of R 2 , R 3 , and R 4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R 5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  由式[1]表示的化合物（在该式中，Z表示N、CH或类似物；X表示NH或类似物；R表示杂环烷基或类似物；R2、R3和R4中的每一个表示氢原子、卤原子、烷氧基或类似物；R5表示杂环烷基或类似物）或其盐。
• NITROGEN-CONTAINING HETEROCYLIC COMPOUND OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2944637A1

  公开（公告）日：2015-11-18

  A compound represented by Formula [1] (in the formula, Z1 represents N, CH, or the like; X1 represents NH or the like; R1 represents a heteroaryl group or the like; each of R2, R3, and R4 represents a hydrogen atom, a halogen atom, an alkoxy group, or the like; and R5 represents a heteroaryl group or the like) or salt thereof.

  式 [1] 所代表的化合物（式中，Z1 代表 N、CH 或类似物；X1 代表 NH 或类似物；R1 代表杂芳基或类似物；R2、R3 和 R4 各代表氢原子、卤素原子、烷氧基或类似物；R5 代表杂芳基或类似物）或其盐。
• 1,5-NAPHTHYRIDINE DERIVATIVE OR SALT THEREOF
  申请人：FUJIFILM Corporation

  公开号：EP2727920B1

  公开（公告）日：2016-11-02
• NEW COMPOUNDS
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2776436B1

  公开（公告）日：2019-03-13
• Pyridopyrazine and naphthyridine derivatives for the treatment of cancer
  申请人：Astex Therapeutics Limited

  公开号：EP2861584B1

  公开（公告）日：2020-02-19