2-(4-chloro-benzoyl)-benzoyl chloride | 42156-76-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-chloro-benzoyl)-benzoyl chloride
• 英文别名: 2-(4-Chlor-benzoyl)-benzoesaeure-chlorid；2-(4-Chlor-benzoyl)-benzoylchlorid；2-(4-Chlorobenzoyl)benzoyl chloride
• CAS: 42156-76-3
• 化学式: C₁₄H₈Cl₂O₂
• 分子量: 279.122
• InChiKey: WUSKUMDOLSBRHW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.7±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.355±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chloro-benzoyl)-benzoyl chloride 在 diiodo(p-cymene)ruthenium(II) dimer 、 氢气 、 sodium hydride 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 、 均三甲苯 为溶剂， 80.0 ℃ 、5.52 MPa 条件下， 反应 72.5h， 生成 (-)-isopropyl 2-allyl-1-(4-chlorophenyl)-3-oxo-2,3-dihydro-1H-indene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  具有手性和可再生 NAD(P)H 模型 CYNAM 的四取代烯烃 2,3-二取代 Inden-1-ones 的仿生不对称还原

  摘要：

  由于四取代烯烃不对称还原的巨大发展，迫切需要一种有效的方法。在此，通过辅酶 NAD(P)H 的仿生方案，利用催化手性 NAD(P)H 模型 CYNAM 成功实现了四取代烯烃 2,3-取代 1 H -inden-1-ones 的还原。通过普通的铑或铱基催化体系很难实现，以良好的收率（高达 98%）和良好的对映选择性（高达 99% ee）生产相应的产品。此外，可以从还原产物简明地合成手性生物活性分子。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c02568
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-氯苯甲酰基)苯甲酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(4-chloro-benzoyl)-benzoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ISOINDOLIN-1-ONE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ISOINDOLIN-1-ONE

  摘要：

  式（1）的化合物或其前药和/或药用可接受的盐，其中X选择自O、N或S；R1选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R2选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺、烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R3选择自氢、卤素、羟基、取代或未取代的合金取代或未取代的羟基烷基、取代或未取代的烷基胺烷氧基、取代或未取代的芳基或杂环芳基、取代或未取代的芳基或杂环芳基；R4-R7，用于表示独立选择自H、OH、烷基、烷氧基、烷基胺、羟基烷基、卤素、CF3、NH2、NO2、COOH、C=0的基团R4、R5、R6和R7。

  公开号：

  WO2006024837A1

文献信息

• Scavenger assisted combinatorial process for preparing libraries of amides, carbamates and sulfonamides
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP0825164A2

  公开（公告）日：1998-02-25

  This invention relates to a novel solution phase process for the preparation of amide, carbamate, and sulfonamide combinatorial libraries. These libraries have utility for drug discovery and are used to form wellplate components of novel assay kits.

  这项发明涉及一种用于制备酰胺、碳酸酯和磺酰胺组合库的新型溶液相过程。这些库在药物发现中具有实用价值，并用于形成新型检测套件的微孔板组件。
• A Rapid and Efficient Access to Diaryldibenzo[<i>b</i>,<i>f</i>][1,5]diazocines
  作者：Xiao Wang、Jianzhong Li、Na Zhao、Xiaobo Wan

  DOI：10.1021/ol102957c

  日期：2011.2.18

  2-Benzoylbenzoyl azides undergo facile cyclization under acidic conditions to give substituted dibenzo[b,f][1,5]-diazocines in good yields. This approach shortens the synthetic steps toward these compounds as compared with conventional methods. The mechanism of the diazocine synthesis is assumed to proceed by an unprecedented intermolecular [2 + 2] cyclization.

  2-苯甲酰基苯甲酰基叠氮化物在酸性条件下容易环化，以高收率得到取代的二苯并[ b，f ] [1,5]-重氮电影。与常规方法相比，该方法缩短了合成这些化合物的步骤。假定重氮合成的机理是通过前所未有的分子间[2 + 2]环化进行的。
• Catalyst component
  申请人：Borealis AG

  公开号：EP2610272A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  The invention relates to a particulate Group 2 metal/transition metal olefin polymerisation catalyst component comprising a special benzoate or dibenzoate as internal donor, to a process for preparing same and to the use of such a catalyst component for preparing a catalyst used in the polymerisation of olefins.

  本发明涉及一种颗粒状第 2 族金属/过渡金属烯烃聚合催化剂组分，该组分包含一种特殊的苯甲酸酯或二苯甲酸酯作为内部供体，本发明还涉及制备该催化剂组分的工艺，以及使用该催化剂组分制备烯烃聚合催化剂的用途。
• Propylene random copolymer
  申请人：Borealis AG

  公开号：EP2610274A1

  公开（公告）日：2013-07-03

  Propylene random copolymers with low randomness and being free of from catalyst originating phthalates.

  低无规度丙烯无规共聚物，不含源自催化剂的邻苯二甲酸盐。
• Takahashi, Masaki; Fujita, Tsutomu; Watanabe, Shoji, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 1998, # 3, p. 487 - 491
  作者：Takahashi, Masaki、Fujita, Tsutomu、Watanabe, Shoji、Sakamoto, Masami

  DOI：——

  日期：——