methyl (2Z)-3,7-dimethyl-2,7-octadienoate | 73945-81-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl (2Z)-3,7-dimethyl-2,7-octadienoate
• 英文别名: Methyl(Z)-3,7-Dimethyl-2,7-octadienoat；methyl (2Z)-3,7-dimethylocta-2,7-dienoate
• CAS: 73945-81-0
• 化学式: C₁₁H₁₈O₂
• 分子量: 182.263
• InChiKey: MQSYVOPYVMFVMW-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.1±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.902±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (2Z)-3,7-dimethyl-2,7-octadienoate 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [(2E)-3,7-二甲基辛-2,7-二烯基]丙酸酯
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the isomeric components of San Jose scale pheromone — an illustration of a stereospecific synthesis of trisubstituted alkenes

  摘要：

  三种同分异构体是从共同的β-酮酸酯中间体合成的。对甲基乙酰乙酸酯的二负离子进行烷基化研究，使用具有相同碳骨架的一系列烷基化试剂。通过铜催化的甲基格氏试剂与烷化的β-酮酸酯的E或Z烯醇磷酸酯的偶联，立体特异地合成了5和6中的三取代烯烃。在Z烯醇衍生物的情况下，偶联反应在二乙基磷酸酯、二苯基磷酸酯和烯醇三氟乙酸酯上进行。二乙基烯醇磷酸酯具有最高的立体选择性。合成的信息素在野外对圣何塞鳞虫具有吸引力。

  DOI：

  10.1139/v93-242
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基丁-1-烯 在 正丁基锂 、 methylcopper 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methyl (2Z)-3,7-dimethyl-2,7-octadienoate
  参考文献：
  名称：

  The synthesis of the isomeric components of San Jose scale pheromone — an illustration of a stereospecific synthesis of trisubstituted alkenes

  摘要：

  三种同分异构体是从共同的β-酮酸酯中间体合成的。对甲基乙酰乙酸酯的二负离子进行烷基化研究，使用具有相同碳骨架的一系列烷基化试剂。通过铜催化的甲基格氏试剂与烷化的β-酮酸酯的E或Z烯醇磷酸酯的偶联，立体特异地合成了5和6中的三取代烯烃。在Z烯醇衍生物的情况下，偶联反应在二乙基磷酸酯、二苯基磷酸酯和烯醇三氟乙酸酯上进行。二乙基烯醇磷酸酯具有最高的立体选择性。合成的信息素在野外对圣何塞鳞虫具有吸引力。

  DOI：

  10.1139/v93-242

文献信息

• Synthesis of the three isomeric components of San Jose scale pheromone
  作者：Margot Alderdice、Claude Spino、Larry Weiler

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)81133-3

  日期：1984.1

  The three isomeric components of the San Jose scale pheromone have been synthesized stereospecifically from a common intermediate β-keto ester.

  San Jose规模信息素的三个异构体成分是从一种常见的中间体β-酮酯立体定向合成的。
• ANDERSON, R. J.;HENRICK, C. A.
  作者：ANDERSON, R. J.、HENRICK, C. A.

  DOI：——

  日期：——