2-chloroanthrahydroquinone | 15534-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-chloroanthrahydroquinone
• 英文别名: 2-Chlor-9,10-dihydroxy-anthracen；2-Chlor-9,10-anthrahydrochinon；2-Chloroanthracene-9,10-diol
• CAS: 15534-54-0
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: HNSDWGCSOKJURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroanthrahydroquinone 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 氧气 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(9,10-dimethoxyanthracenyl) tert-butyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  2-(9,10-二甲氧基蒽基)-叔丁基硝基氧化物。单线态氧的 ESR 光谱指示剂

  摘要：

  Synthese dunitroxle du titre et reaction de celui-ci avec l'oxygene singulet conduisant a un endoperoxyde

  DOI：

  10.1021/ja00303a046
• 作为产物：
  描述：

  2-氯蒽醌 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloroanthrahydroquinone
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF CHLOROANTHRAQUINONES

  摘要：

  在乙醇中用 366 纳米光照射 1,5-二氯蒽醌（1,5-DCAQ），最终产物是蒽氢醌（AQH2）。这可以用以下连续反应来解释：1,5-DCAQ\xrightarrowhν1,5-二氯蒽醌\xrightarrowhν1-氯蒽醌\xrightarrowhν1-氯蒽醌\xrightarrowhν蒽醌\xrightarrowhνAQH2。在其他 α-氯蒽醌中也观察到了类似的反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1967

文献信息

• Direct Synthesis of Hydroquinones from Quinones through Sequential and Continuous‐Flow Hydrogenation‐Derivatization Using Heterogeneous Au–Pt Nanoparticles as Catalysts
  作者：Hiroyuki Miyamura、Fumiya Tobita、Aya Suzuki、Shū Kobayashi

  DOI：10.1002/anie.201904159

  日期：2019.7

  Pt–Au bimetallic nanoparticle catalysts immobilized on dimethyl polysilane (Pt–Au/(DMPSi‐Al2O3)) have been developed for selective hydrogenation of quinones to hydroquinones. High reactivity, selectivity, and robustness of the catalysts were confirmed under continuous‐flow conditions. Various direct derivatizations of quinones, such as methylation, acetylation, trifluoromethanesulfonylation, methacrylation

  固定在二甲基聚硅烷上的Pt-Au双金属纳米颗粒催化剂（Pt-Au /（DMPSi-Al 2 O 3））已开发用于将醌选择性加氢为对苯二酚。在连续流动条件下证实了催化剂的高反应活性，选择性和坚固性。在连续和连续流动条件下成功进行了醌的各种直接衍生化反应，例如甲基化，乙酰化，三氟甲磺酰化，甲基丙烯酸化和苯甲酰化，以良好的产率提供了所需的产品，甚至具有优异的收率。尤其是，对空气敏感的氢醌，如蒽氢醌和萘氢醌，可以在封闭的连续和连续流动条件下成功生成并衍生化而不会分解。
• ２−置換−９，１０−ビス（２−ヒドロキシアルコキシ）アントラセン化合物、その製造法及びその用途
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2017114788A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】光硬化時又は硬化物の保存中にブルーミング等により、光重合増感剤等の添加物が表面ににじみ出し、硬化物の粉吹きや着色の問題を引き起こさなく、かつ実用上十分なモノマーに対する溶解度を有する光重合増感剤の提供。【解決手段】式（１）で示される２−置換−９，１０−ビス（２−ヒドロキシアルコキシ）アントラセン化合物。（ＲはＨ、メチル基又はエチル基；ＡはＣ１〜８のアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１〜８のアルコキシ基、Ｃ６〜１２のアリールオキシ基、Ｃ１〜８のアルキルチオ基又はＣ６〜１２のアリールチオ基）【選択図】なし

  【问题】提供一种光敏感剂，在光固化或保存硬化物时，不会因为出现蒸发等现象而导致添加物如光聚合增感剂渗出到表面，从而避免硬化物出现粉化或着色等问题，并且对于实际应用中的单体具有足够的溶解度。 【解决方案】提供一种式（1）所示的2-取代-9,10-双（2-羟基烷氧基）蒽化合物。（其中，R为氢、甲基或乙基；A为C1-8烷基、卤素原子、C1-8烷氧基、C6-12芳基氧基、C1-8烷硫基或C6-12芳基硫基）【选图】无
• Polymer photopolymerization sensitizer
  申请人：Kawasaki Kasei Chemicals Ltd.

  公开号：US11420928B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  To provide a photopolymerization sensitizer which will not cause problems of dusting or coloring of a cured product by bleeding of additives such as the photopolymerization sensitizer on the surface e.g. by blooming at the time of photo-curing or during storage of the cured product, and which imparts a practically sufficient photo-curing rate. An oligomer of a 9,10-bis(substituted oxy)anthracene compound having repeating units represented by the following formula (1): wherein n represents a repetition number and is from 2 to 50, each of X and Y which may be the same or different, is a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group or a halogen atom, and A is a bivalent substituent.

  提供一种光聚合增感剂，该增感剂不会因添加剂（如光聚合增感剂）在固化物表面的渗出（如在光固化时或在固化物储存期间的开花）而导致固化物的起尘或着色问题，并能提供实际上足够的光固化率。 具有下式（1）所代表的重复单元的 9,10-双（取代氧基）蒽化合物的低聚物： 其中 n 代表重复数，从 2 到 50，X 和 Y 可以相同或不同，各自为氢原子、C1-8 烷基或卤素原子，A 为二价取代基。
• TAMANO, MICHIKO;NAGAI, YUKIO;KOKETSU, JUGO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1988) N2, S. 1977-1983
  作者：TAMANO, MICHIKO、NAGAI, YUKIO、KOKETSU, JUGO

  DOI：——

  日期：——
• KEANA J. F. W.; PRABHU VAIKUNTH S.; OHMIYA SHIGERU; KLOPFENSTEIN CH. E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3456-3462
  作者：KEANA J. F. W.、 PRABHU VAIKUNTH S.、 OHMIYA SHIGERU、 KLOPFENSTEIN CH. E.

  DOI：——

  日期：——