2-chloroanthrahydroquinone | 15534-54-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 2-chloroanthrahydroquinone
• 英文别名: 2-Chlor-9,10-dihydroxy-anthracen；2-Chlor-9,10-anthrahydrochinon；2-Chloroanthracene-9,10-diol
• CAS: 15534-54-0
• 化学式: C₁₄H₉ClO₂
• 分子量: 244.677
• InChiKey: HNSDWGCSOKJURO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  503.0±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.469±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-chloroanthrahydroquinone 在 ammonium hydroxide 、 sodium hydroxide 、 copper diacetate 、 氧气 、 magnesium 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-(9,10-dimethoxyanthracenyl) tert-butyl nitroxide
  参考文献：
  名称：

  2-(9,10-二甲氧基蒽基)-叔丁基硝基氧化物。单线态氧的 ESR 光谱指示剂

  摘要：

  Synthese dunitroxle du titre et reaction de celui-ci avec l'oxygene singulet conduisant a un endoperoxyde

  DOI：

  10.1021/ja00303a046
• 作为产物：
  描述：

  2-氯蒽醌 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-chloroanthrahydroquinone
  参考文献：
  名称：

  PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF CHLOROANTHRAQUINONES

  摘要：

  在乙醇中用 366 纳米光照射 1,5-二氯蒽醌（1,5-DCAQ），最终产物是蒽氢醌（AQH2）。这可以用以下连续反应来解释：1,5-DCAQ\xrightarrowhν1,5-二氯蒽醌\xrightarrowhν1-氯蒽醌\xrightarrowhν1-氯蒽醌\xrightarrowhν蒽醌\xrightarrowhνAQH2。在其他 α-氯蒽醌中也观察到了类似的反应。

  DOI：

  10.1246/cl.1982.1967

文献信息

• PHOTOCHEMICAL REACTIONS OF CHLOROANTHRAQUINONES
  作者：Kumao Hamanoue、Kazuo Yokoyama、Takao Miyake、Toshihiro Kasuya、Toshihiro Nakayama、Hiroshi Teranishi

  DOI：10.1246/cl.1982.1967

  日期：1982.12.5

  Irradiation of 1,5-dichloroanthraquinone (1,5-DCAQ) with 366-nm light in ethanol gives anthrahydroquinone (AQH2) as a final product. This is interpreted in terms of the following consecutive reactions; 1,5-DCAQ\xrightarrowhν1,5-dichloroanthrahydroquinone\xrightarrowhν1–chloroanthraquinone\xrightarrowhν1-chloroanthrahydroquinone\xrightarrowhνanthraquinone\xrightarrowhνAQH2. Similar reactions were also observed for other α-chloroanthraquinones.

  在乙醇中用 366 纳米光照射 1,5-二氯蒽醌（1,5-DCAQ），最终产物是蒽氢醌（AQH2）。这可以用以下连续反应来解释：1,5-DCAQ\xrightarrowhν1,5-二氯蒽醌\xrightarrowhν1-氯蒽醌\xrightarrowhν1-氯蒽醌\xrightarrowhν蒽醌\xrightarrowhνAQH2。在其他 α-氯蒽醌中也观察到了类似的反应。
• ２−置換−９，１０−ビス（２−ヒドロキシアルコキシ）アントラセン化合物、その製造法及びその用途
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2017114788A

  公开（公告）日：2017-06-29

  【課題】光硬化時又は硬化物の保存中にブルーミング等により、光重合増感剤等の添加物が表面ににじみ出し、硬化物の粉吹きや着色の問題を引き起こさなく、かつ実用上十分なモノマーに対する溶解度を有する光重合増感剤の提供。【解決手段】式（１）で示される２−置換−９，１０−ビス（２−ヒドロキシアルコキシ）アントラセン化合物。（ＲはＨ、メチル基又はエチル基；ＡはＣ１〜８のアルキル基、ハロゲン原子、Ｃ１〜８のアルコキシ基、Ｃ６〜１２のアリールオキシ基、Ｃ１〜８のアルキルチオ基又はＣ６〜１２のアリールチオ基）【選択図】なし

  【问题】提供一种光敏感剂，在光固化或保存硬化物时，不会因为出现蒸发等现象而导致添加物如光聚合增感剂渗出到表面，从而避免硬化物出现粉化或着色等问题，并且对于实际应用中的单体具有足够的溶解度。 【解决方案】提供一种式（1）所示的2-取代-9,10-双（2-羟基烷氧基）蒽化合物。（其中，R为氢、甲基或乙基；A为C1-8烷基、卤素原子、C1-8烷氧基、C6-12芳基氧基、C1-8烷硫基或C6-12芳基硫基）【选图】无
• Polymer photopolymerization sensitizer
  申请人：Kawasaki Kasei Chemicals Ltd.

  公开号：US11420928B2

  公开（公告）日：2022-08-23

  To provide a photopolymerization sensitizer which will not cause problems of dusting or coloring of a cured product by bleeding of additives such as the photopolymerization sensitizer on the surface e.g. by blooming at the time of photo-curing or during storage of the cured product, and which imparts a practically sufficient photo-curing rate. An oligomer of a 9,10-bis(substituted oxy)anthracene compound having repeating units represented by the following formula (1): wherein n represents a repetition number and is from 2 to 50, each of X and Y which may be the same or different, is a hydrogen atom, a C1-8 alkyl group or a halogen atom, and A is a bivalent substituent.

  提供一种光聚合增感剂，该增感剂不会因添加剂（如光聚合增感剂）在固化物表面的渗出（如在光固化时或在固化物储存期间的开花）而导致固化物的起尘或着色问题，并能提供实际上足够的光固化率。 具有下式（1）所代表的重复单元的 9,10-双（取代氧基）蒽化合物的低聚物： 其中 n 代表重复数，从 2 到 50，X 和 Y 可以相同或不同，各自为氢原子、C1-8 烷基或卤素原子，A 为二价取代基。
• TAMANO, MICHIKO;NAGAI, YUKIO;KOKETSU, JUGO, NIPPON KAGAKU KAJSI,(1988) N2, S. 1977-1983
  作者：TAMANO, MICHIKO、NAGAI, YUKIO、KOKETSU, JUGO

  DOI：——

  日期：——
• KEANA J. F. W.; PRABHU VAIKUNTH S.; OHMIYA SHIGERU; KLOPFENSTEIN CH. E., J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 18, 3456-3462
  作者：KEANA J. F. W.、 PRABHU VAIKUNTH S.、 OHMIYA SHIGERU、 KLOPFENSTEIN CH. E.

  DOI：——

  日期：——