2-{[5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-phenylethan-1-one | 303226-56-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-{[5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-phenylethan-1-one
• 英文别名: 2-[[5-(3-bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl]-1-phenylethanone
• CAS: 303226-56-4
• 化学式: C₁₆H₁₁BrN₂O₂S
• 分子量: 375.246
• InChiKey: BCWMKUDJHVXROP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  527.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.60±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  81.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-{[5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-phenylethan-1-one 在 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以79%的产率得到7H-3-(3-Bromophenyl)-6-phenyl-s-triazolo<3,4-b><1,3,4>thiadiazine
  参考文献：
  名称：

  Antimicrobial and tuberculostatic activity of 5-aryl(hetaryl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiones and their derivatives

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf02524578
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 5-(3-溴苯基)-3H-1,3,4-恶二唑-2-硫酮 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到2-{[5-(3-Bromophenyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl]sulfanyl}-1-phenylethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1017612223514

文献信息

• ——
  作者：A. N. Krasovsky、A. P. Andrushko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1023/a:1017612223514

  日期：——
• Antimicrobial and tuberculostatic activity of 5-aryl(hetaryl)-1,3,4-oxadiazole-2-thiones and their derivatives
  作者：A. N. Krasovskii、A. K. Bulgakov、A. P. Andrushko、I. A. Krasovskii、A. M. Dyachenko、A. A. Bokun、N. A. Kravchenko、A. M. Demchenko

  DOI：10.1007/bf02524578

  日期：2000.3