2-oxo-2-phenylethyl butyrate | 54797-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-oxo-2-phenylethyl butyrate
• 英文别名: Phenacyl butanoate
• CAS: 54797-43-2
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: PKZUQXIGDWKQPW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  303.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.082±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxo-2-phenylethyl butyrate 以14%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  MANZOCCHI, ADA;FIECCHI, ALBERTO;SANTANIELLO, ENZO, J. ORG. CHEM., 53,(1988) N 18, C. 4405-4407

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰氯 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-oxo-2-phenylethyl butyrate
  参考文献：
  名称：

  由羧酸和叶立德亚砜无金属合成α-酰氧基酮

  摘要：

  描述了一种直接、无催化剂和无添加剂的方法，用于从 β-酮亚磺鎓叶立德和羧酸合成 α-酰氧基酮。使用硫叶立德和带有各种官能团的羧酸生产中等到高产率的α-酰氧基酮。最终，通过大规模反应并将合成的α-酰氧基酮衍生物转化为其他有价值的化合物，证明了该方法的适用性。

  DOI：

  10.1039/d3ob01683h

文献信息

• Merging Photocatalytic C–O Cross-Coupling for α-Oxycarbonyl-β-ketones: Esterification of Carboxylic Acids via a Decarboxylative Pathway
  作者：Soumya Mondal、Subal Mondal、Siba P. Midya、Suman Das、Sahidul Mondal、Pradyut Ghosh

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04041

  日期：2023.1.13

  the first merged photocatalytic pathway for the C–O cross-coupled esterification of carboxylic acids to α-oxycarbonyl-β-ketones has been demonstrated. Decarboxylation of α,β-unsaturated acids promotes the formation of the β-ketone fragment of the desired product. Water as the source of oxygen for the ketone segment and aerial oxygen as an oxidant make the present synthetic methodology green and sustainable

  在此，已经证明了羧酸的 C-O 交叉偶联酯化为 α-氧羰基-β-酮的第一个合并光催化途径。α,β-不饱和酸的脱羧促进所需产物的 β-酮片段的形成。水作为酮段的氧源和空气中的氧作为氧化剂使目前的合成方法绿色且可持续。这种新的 C=O 和 C-O 键形成方法在双重 Ir/Pd 催化途径下以级联方式发生，H 2 O 和 CO 2的释放是唯一的副产物。
• Disperse azo dyes, a process for the preparation thereof and the use thereof
  申请人：Huntsman International LLC

  公开号：US10023742B2

  公开（公告）日：2018-07-17

  The present invention relates to azo dyes of formula wherein R1 denotes C1-C12 alkyl which is unsubstituted or substituted by one or more C1-C12 alkoxy groups, hydroxyl groups, amino groups, cyano groups or halogen atoms and which may be interrupted one or more times by the radical —O—, —S—, —NR4—, —COO— or —OOC—; R4 is hydrogen or C1-C12 alkyl; either R2 is cyano and R3 is halogen or R2 is halogen and R3 is cyano; and Ar represents a carbocyclic or heterocyclic aromatic radical, to the process for the preparation thereof, to mixtures containing said dyes and to the use thereof in dyeing or printing semi-synthetic and especially synthetic hydrophobic fiber materials, more especially textile materials.

  本发明涉及式如下的偶氮染料 式中 R1 表示未被取代或被一个或多个 C1-C12 烷氧基、羟基、氨基、氰基或卤素原子取代的 C1-C12 烷基，且可被基团 -O-、-S-、-NR4-、-COO- 或 -OOC- 中断一次或多次； R4 是氢或 C1-C12 烷基； R2 是氰基，R3 是卤素，或者 R2 是卤素，R3 是氰基；以及 Ar 代表碳环或杂环芳香基、 其制备工艺，含有上述染料的混合物，以及其在半合成，特别是合成疏水性纤维材料，尤其是纺织材料的染色或印花中的用途。
• Convenient Syntheses of 2-Alkyl(Aryl)-4,5-diphenyloxazoles and 2-Alkyl(Aryl)-4-phenyloxazoles
  作者：Weiwei Pei、Shaohui Li、Xiaoping Nie、Yiwei Li、Jian Pei、Bingzi Chen、Jie Wu、Xiulin Ye

  DOI：10.1055/s-1998-6093

  日期：1998.9
• Mishra, M.; Das, B. N.; Sinha, B. K., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1981, vol. 20, # 8, p. 728 - 731
  作者：Mishra, M.、Das, B. N.、Sinha, B. K.

  DOI：——

  日期：——
• Shunmugasundaram, A.; Rajkumar, M., Indian Journal of Chemistry, Section A: Inorganic, Physical, Theoretical and Analytical, 1986, vol. 25, # 1, p. 71 - 73
  作者：Shunmugasundaram, A.、Rajkumar, M.

  DOI：——

  日期：——