methyl 4-(2-chlorobenzoyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate | 111596-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 4-(2-chlorobenzoyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate
• CAS: 111596-09-9
• 化学式: C₁₄H₁₂ClNO₃
• 分子量: 277.707
• InChiKey: UFRHLHUJPODTCD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.309±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  59.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(2-chlorobenzoyl)-5-methyl-1H-pyrrole-3-carboxylate 在 硝酸 作用下， 以 乙酸酐 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 Methyl 4-(2-Chlorobenzoyl)-5-methyl-2-nitro-1H-pyrrole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them

  摘要：

  式I的化合物，其中R₁、R₂、R₃和R₅的含义如规范中定义，G2代表一个链-(CH₂)z(W)y-，其中W具有包括C=O在内的各种含义，并且链中的(CH₂)z的最多两个亚甲基段可以选择性地被-NH-替换，一个段可以选择性地被-O-或-(C=NR₄₀)-替换，链可以是不饱和的和/或选择性地被取代的，A是一个5-或6-成员环或一个双环或三环融合环系统，A可以选择性地被各种取代基取代，具有有用的药理学性质，尤其是作为心力衰竭药。还描述了制备式I化合物的方法、含有它们的制药组合物以及涉及其使用的治疗方法。

  公开号：

  EP0300688A1

文献信息

• Pharmacologically active pyrrole and pyrazole derivatives
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0230110A1

  公开（公告）日：1987-07-29

  There are described compounds of formula I, wherein either one of Y and Z (which may be the same or different) represents CH, CR2 or C-COOR21, in which R2 represents alkyl C 1 to C6 optionally substituted by halogen, hydroxy, amino, isothioureido or a group R5COO- in which R5 represents alkyl C 1 to C6, R2 being optionally interrupted by O or S, and R21 represents alkyl C 1 to C6, and the other one of Y and Z represents CR2 or C-COOR21, or one of Y and Z represents N and the other CH, CR2 or C-COOR21, R4 represents Ar1-B-(W)x, in which W represents C=O, S, SO, SO2 or C=N-OH, x represents 0 or 1, B represents a single bond or (CH2)p in which p represents 1 or 2, the group (CH2)p being optionally substituted by alkyl C1 to Ar1 represents phenyl, naphthyl or benzofurazanyl, Ar1 being optionally substituted by one or more of X, CX3, OCHnX3-n, hydroxy, alkyl C 1 to C6, Oalkyl C 1 to C6, nitro, amino, carboxy, -SCH2Ar2, -OCH2Ar2 or -OCOAr2 in which X represents halogen, n represents 0,1, 2 or 3, and Ar2 represents phenyl or phenyl substituted by hydroxy, halogen, alkyl C 1 to C6 or Oalkyl C 1 to C6, and R3 and R1 are as defined in the specification. There are also described processes for the preparation of compounds of formula I and pharmaceutical, eg cardiovascular, compositions containing them.

  所述化合物为式 I、 式中 Y和Z（可以相同或不同）中的一个代表CH、CR2或C-COOR21，其中R2代表任选被卤素、羟基、氨基、异硫脲基或基团R5COO-取代的C 1至C6烷基，其中R5代表C 1至C6烷基，R2任选被O或S打断，R21代表C 1至C6烷基，Y和Z中的另一个代表CR2或C-COOR21、 或 Y 和 Z 中的一个代表 N，另一个代表 CH、CR2 或 C-COOR21、 R4 代表 Ar1-B-(W)x，其中 W 代表 C=O、S、SO、SO2 或 C=N-OH、 x 代表 0 或 1、 B 代表单键或 (CH2)p，其中 p 代表 1 或 2，(CH2)p 组可选择被烷基 C1 至 C2 取代。 Ar1 代表苯基、萘基或苯并呋喃基，Ar1 可任选被一个或多个 X、CX3、OCHnX3-n、羟基、C 1 至 C6 烷基、C 1 至 C6 氧代烷基、硝基、氨基、羧基、-SCH2Ar2、-OCH2Ar2 或 -OCOAr2 取代，其中 X 代表卤素 n 代表 0、1、2 或 3，以及 Ar2 代表苯基或被羟基、卤素、C 1 至 C6 烷基或 C 1 至 C6 O 烷基取代的苯基，以及 R3 和 R1 如说明书中所定义。 还描述了制备式 I 化合物和含有它们的药物（如心血管）组合物的工艺。
• Pyrrole derivatives, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：FISONS plc

  公开号：EP0300688A1

  公开（公告）日：1989-01-25

  Compounds of formula I, wherein R₁, R₂, R₃ and R₅ have the meanings defined in the specification, G2 represents a chain -(CH₂)z(W)y-, in which W has various meanings including C=O, and up to two of the methylene segments in the chain (CH₂)z are optionally replaced by -NH- and one segment is optionally replaced by -O- or -(C=NR₄₀)-, and the chain is optionally unsaturated and optionally substituted, and A is a 5- or 6-membered ring or a bicyclic or tricyclic fused ring system, A being optionally substituted by various substituents, possess useful pharmacological properties, in particular as cardiotonics. Also described are processes for the preparation of compounds of formula I, pharmaceutical compositions containing them and methods of treatment involving their use.

  式I的化合物，其中R₁、R₂、R₃和R₅的含义如规范中定义，G2代表一个链-(CH₂)z(W)y-，其中W具有包括C=O在内的各种含义，并且链中的(CH₂)z的最多两个亚甲基段可以选择性地被-NH-替换，一个段可以选择性地被-O-或-(C=NR₄₀)-替换，链可以是不饱和的和/或选择性地被取代的，A是一个5-或6-成员环或一个双环或三环融合环系统，A可以选择性地被各种取代基取代，具有有用的药理学性质，尤其是作为心力衰竭药。还描述了制备式I化合物的方法、含有它们的制药组合物以及涉及其使用的治疗方法。