tert-butyl hydroperoxide | 999-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机氢过氧化物
• 英文名称: tert-butyl hydroperoxide
• 英文别名: neopentyl hydroperoxide；tert-butanol peroxy；t-Amylhydroperoxid；t-Pentyl-hydroperoxid；tert.-Butylcarbinyl-hydroperoxyd；tertiary amyl hydroperoxide；Neopentylhydroperoxid；t-amyl hydroperoxide；TBHP；2,2-dimethyl-propyl hydroperoxide；t-butylhydroperoxide；2,2-Dimethylpropane-1-peroxol；1-hydroperoxy-2,2-dimethylpropane
• CAS: 999-80-4
• 化学式: C₅H₁₂O₂
• 分子量: 104.149
• InChiKey: UEQURRFROJBOLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  144.6±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.905±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl hydroperoxide 生成 叔丁醇
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  toluene-4-sulfonic acid N'-(2,2-dimethyl-propyl)-hydrazide 在 sodium peroxide 、 双氧水 作用下， 生成 tert-butyl hydroperoxide
  参考文献：
  名称：

  Oxidation of n-alkyl-n'-tosylhydrazines to hydroperoxides

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0040-4020(78)88048-x
• 作为试剂：
  描述：

  L-苯丙氨酸乙酯盐酸盐 、 苯甲醛 在 ferrous(II) sulfate heptahydrate 、 tert-butyl hydroperoxide 、 calcium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以98%的产率得到DL-N-苯甲酰基-3-苯基-丙氨酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  铁催化从醛和盐酸胺盐合成酰胺的高效方法

  摘要：

  通过铁催化醛与胺盐酸盐的氧化酰胺化反应，已开发出一种实用，高效的酰胺合成方法。在温和的条件下，已经以良好的收率获得了范围广泛的酰胺。已经成功地证明了这种新颖的酰胺形成反应在药物化合物合成中的应用。

  DOI：

  10.1002/adsc.201200020

文献信息

• Lee, Shaoyung; Espenson, James H.; Bakac, Andreja, Inorganic Chemistry, 1990, vol. 29, # 18, p. 3442 - 3447
  作者：Lee, Shaoyung、Espenson, James H.、Bakac, Andreja

  DOI：——

  日期：——
• A kinetic and mechanistic study of the reaction of neopentylperoxy radicals with hydroperoxy radical
  作者：David M. Rowley、Robert Lesclaux、Phillip D. Lightfoot、Kevin Hughes、Michael D. Hurley、Sara Rudy、Timothy J. Wallington

  DOI：10.1021/j100196a037

  日期：1992.8

  The kinetics and mechanism of the reaction between neopentylperoxy radicals and hydroperoxy radicals: neo-C5H11O2 + HO2 --> neo-C5H11OOH + O2 (1), have been studied between 248 and 365 K, using the flash photolysis/time-resolved UV absorption and the blacklamp photolysis/FTIR product analysis techniques. The rate constant for reaction 1, k1, is significantly larger than that for smaller primary alkylperoxy radicals, with k1/cm3 molecule-1 s-1 = (1.43 +/- 0.46) X 10(-13) exp((1380 +/- 100) K/T), giving k1/cm3 molecule-1 s-1 = (1.5 +/- 0.4) x 10(-11) at 298 K. Consideration of possible random and systematic errors results in absolute uncertainties of 25% in k1 over the experimental temperature range. Product analysis studies at 296 +/- 2 K show that the yield of hydroperoxide from reaction 1 is (92 +/- 2)%; possible systematic errors may add an additional 15% uncertainty. It is concluded that the rate constant for the generic reaction RO2 + HO2 Used in the modeling of non-methane hydrocarbon atmospheric chemistry should be increased. The rate constant for the reaction of chlorine atoms with neopentane, Cl + neo-C5H12 --> HCl + neo-C5H11 (3), was also measured relative to that for the reaction of chlorine atoms with methanol, Cl + CH3OH --> HCl + CH2OH (5). Within experimental error, k3 is independent of temperature over the range 248-366 K, with k3/cm3 molecule-1 s-1 = (1.16 +/- 0.05) x 10(-10), using k5/cm3 molecule-1 s-1 = 5.7 X 10(-11). The error in k3 does not include uncertainties in k5. Errors are 1-sigma.
• Ma, Rong; Bakac, Andreja; Espenson, James H., Inorganic Chemistry, 1992, vol. 31, # 10, p. 1925 - 1930
  作者：Ma, Rong、Bakac, Andreja、Espenson, James H.

  DOI：——

  日期：——
• TOLSTIKOV, G. A.;LERMAN, B. M.;KOMISSAROVA, N. G., ZH. ORGAN. XIMII, 1983, 19, N 2, 299-310
  作者：TOLSTIKOV, G. A.、LERMAN, B. M.、KOMISSAROVA, N. G.

  DOI：——

  日期：——
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  作者：NAKANISI TAKEHXISA、 ARASIBA NOBUMASA、 KOGA EHJDZI

  DOI：——

  日期：——