(E)-2-butyl-1,3-decadiene | 118319-38-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-2-butyl-1,3-decadiene
• 英文别名: (E)-5-methylidenetridec-6-ene
• CAS: 118319-38-3
• 化学式: C₁₄H₂₆
• 分子量: 194.36
• InChiKey: VYLQKKFTQQLYTJ-ACCUITESSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.783±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Dimethyl-(2-methyl-allyl)-((E)-oct-1-enyl)-silane 在 potassium hydrogen bifluoride 、 bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 tris(diethylamino)sulfonium difluorotrimethylsilicate 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 (E)-2-butyl-1,3-decadiene
  参考文献：
  名称：

  Alkenylfluorosilanes as widely applicable substrates for the palladium-catalyzed coupling of alkenylsilane/fluoride reagents with alkenyl iodides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00263a003

文献信息

• The palladium-catalyzed “head-to-tail” cross-coupling reaction of 1-alkenylboranes with phenyl or 1-alkenyl iodides. A novel synthesis of 2-phenyl-1-alkenes or 2-alkyl-1,3-alkadienes via organoboranes
  作者：Norio Miyaura、Akira Suzuki

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)82970-8

  日期：1981.6

  The reaction of phenyl or 1-alkenyl iodides with 1-alkenyl-1,3,2-benzodioxaboroles readily obtainable via the hydroboration of 1-alkynes, gives the corresponding “head-to-tail” cross-coupling products, 2-phenyl-1-alkenes or 2-alkyl-1,3-alkadienes, in good yields. The reaction is effectively catalyzed by catalytic amounts of palladium compounds in the presence of triethylamine.

  苯基或1-烯基碘化物与1-烯基-1,3,2-苯并二氧杂硼酸的反应可通过1-炔烃的硼氢化反应轻松获得，得到相应的“头对尾”交叉偶联产物2-苯基- 1-烯烃或2-烷基-1,3-链二烯，收率高。在三乙胺的存在下，通过催化量的钯化合物可有效地催化反应。
• New Three-Component Synthesis of 1,3-Dienes Employing Nickel Catalysis
  作者：Xin Qi、John Montgomery

  DOI：10.1021/jo9912810

  日期：1999.12.1
• HATANAKA, YASUO;HIYAMA, TAMEJIRO, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N, C. 268-270
  作者：HATANAKA, YASUO、HIYAMA, TAMEJIRO

  DOI：——

  日期：——