(E)-3-(4-chlorophenyl)-N-pivaloylacrylamide | 1089723-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-pivaloylacrylamide
• 英文别名: N-[(E)-3-(4-chlorophenyl)prop-2-enoyl]-2,2-dimethylpropanamide
• CAS: 1089723-60-3
• 化学式: C₁₄H₁₆ClNO₂
• 分子量: 265.74
• InChiKey: UWXSXUHCYYDCAQ-RMKNXTFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  46.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-3-(4-chlorophenyl)-N-pivaloylacrylamide 、 碘代叔丁烷 在 三叔丁基硅烷 、 三乙基硼 、 氧气 、 (3aS,3a'S,8aR,8a'R)-2,2'-(cyclopropane-1,1-diyl)bis(3a,8a-dihydro-8H-indeno[1,2-d]oxazole) 、 magnesium triflimide 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到3-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethyl-N-pivaloylpentanamide
  参考文献：
  名称：

  Tin-Free Enantioselective Radical Reactions Using Silanes

  摘要：

  Readily available hexyl silane is an excellent choice as a H-atom donor and a chain carrier in Lewis acid mediated enantioselective radical reactions. Conjugate radical additions to alpha,beta-unsaturated imides at room temperature proceed in good yields and excellent enantioselectivities.

  DOI：

  10.1021/ol802154d

文献信息

• Tin-Free Enantioselective Radical Reactions Using Silanes
  作者：Mukund P. Sibi、Yong-Hua Yang、Sunggi Lee

  DOI：10.1021/ol802154d

  日期：2008.12.4

  Readily available hexyl silane is an excellent choice as a H-atom donor and a chain carrier in Lewis acid mediated enantioselective radical reactions. Conjugate radical additions to alpha,beta-unsaturated imides at room temperature proceed in good yields and excellent enantioselectivities.