2-[2-(2-羟基乙基)苯基]乙醇 | 17378-99-3

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 芳香醇
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-[2-(2-羟基乙基)苯基]乙醇
• 英文名称: 2,2’-(1,2-phenylene)diethanol
• 英文别名: 2-[2-(2-hydroxyethyl)phenyl]ethanol；1,2-Bis(2'-hydroxyethyl)benzene；2-(2-hydroxyethyl)phenylethanol；1,2-Bis(2-hydroxyethyl)benzene；2,2'-(1,2-phenylene)diethanol；benzene-1,2-diethanol；1,2-Benzenediethanol
• CAS: 17378-99-3
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• mdl: MFCD11973733
• 分子量: 166.22
• InChiKey: IHAYMIVQKCTBBS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  61-62 °C
• 沸点：
  303.2±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.107±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2906299090
• 储存条件：
  2-8°C，需密封保存并在干燥处存放。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-羟基乙基)苯基]乙醇 在 氢溴酸 作用下， 反应 5.0h， 以72%的产率得到1,2-双(2-溴乙基)苯
  参考文献：
  名称：

  Steigelmann, Oliver; Bissinger, Peter; Schmidbaur, Hubert, Angewandte Chemie, 1990, vol. 102, # 12, p. 1473 - 1475

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-苯二乙腈 在 lithium aluminium tetrahydride 、 硫酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-[2-(2-羟基乙基)苯基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF DIASTEREOMERICALLY ENRICHED CYCLIC HOMOALLYLIC ALCOHOLS USING MOLYBDENUM π-ALLYL COMPLEXES

  摘要：

  Condensation of CpMo(NO)(pi-allyl)I complexes bearing a tethered aldehyde gave cyclic homoallylic alcohols with a varying degree of diastereoselectivity. Cyclohexyl and tetrahydronaphthyl derivatives were prepared in moderate to good yields. The diastereoselectivity is highly dependent on the substituents on the ring.

  DOI：

  10.1081/scc-120006039

文献信息

• Selective Synthesis of Bisdimethylamine Derivatives from Diols and an Aqueous Solution of Dimethylamine through Iridium‐Catalyzed Borrowing Hydrogen Pathway
  作者：Jaeyoung Jeong、Ken‐ichi Fujita

  DOI：10.1002/cctc.202101499

  日期：2022.2.8

  A new system for the selective synthesis of bisdimethylamine derivatives using diols and aqueous dimethylamine as the starting materials was developed. An iridium complex bearing an N-heterocyclic carbene ligand was used as the catalyst, and the reaction proceeded based on the borrowing hydrogen strategy in an aqueous medium under mild conditions. Various bisdimethylamine derivatives were obtained

  开发了一种以二醇和二甲胺水溶液为原料选择性合成二甲胺衍生物的新系统。以带有N-杂环卡宾配体的铱配合物为催化剂，反应在温和条件下在水介质中基于借氢策略进行。以良好至极好的收率获得了各种双二甲胺衍生物。
• 作为钾通道调节剂的化合物
  申请人：江苏先声药业有限公司

  公开号：CN108250128A

  公开（公告）日：2018-07-06

  本发明涉及一类作为钾通道调节剂的化合物，其为式(I)化合物或其药学上可接受的盐，所述化合物或其药学上可接受的盐对治疗和预防受钾离子通道的活性影响的疾病和病症有效果。
• Tetrahydrobenzazepines and their use
  申请人：Braje M. Wilfried

  公开号：US20050137186A1

  公开（公告）日：2005-06-23

  The invention relates to tetrahydrobenzazepines of the general formula I in which the variables Ar, A, B, Y, R 1 and R 2 have the meaninigs indicated in claim 1, as well as the N-oxides of these compounds, the physiologically tolerated acid addition salts of these compounds and the physiologically tolerated acid addition salts of the N-oxides. The invention also relates to a pharmaceutical compositon that comprises at least one tetrahydrobenzazepine compound of the formula I, the physically tolerated acid addition salt of I, the N-oxide of compound of the formula I and/or the physically tolerated acid addition salts of the N-oxides of I, and further to the use of a compound according to the present invention for treating disorders that respond benefically to dopamine D 3 receptor antagonists or dopamine D 3 agonists. The compounds according to the invention are preferably useful for the treatment of disorders of the central nervous system such as schizophrenia and depression and for the treatment of renal function disorders.

  该发明涉及一般式I的四氢苯并氮杂环己烷，其中变量Ar、A、B、Y、R1和R2的含义如权利要求1所示，以及这些化合物的N-氧化物，这些化合物的生理耐受酸盐以及这些化合物的N-氧化物的生理耐受酸盐。该发明还涉及一种制剂，包括至少一种一般式I的四氢苯并氮杂环己烷化合物，一般式I的生理耐受酸盐，一般式I的化合物的N-氧化物和/或一般式I的N-氧化物的生理耐受酸盐，并且还涉及根据本发明用于治疗对多巴胺D3受体拮抗剂或多巴胺D3激动剂有益反应的疾病的化合物的用途。根据本发明的化合物优选用于治疗中枢神经系统疾病，如精神分裂症和抑郁症，以及治疗肾功能障碍。
• A FACILE OXIDATIVE LACTONIZATION OF 1,ω-DIOLS WITH SODIUM BROMITE
  作者：Toshifumi Kageyama、Shuji Kawahara、Kohji Kitamura、Yoshio Ueno、Makoto Okawara

  DOI：10.1246/cl.1983.1097

  日期：1983.7.5

  A practically useful method for the oxidation of 1,ω-diols to lactones is described. The scope and limitations are also presented.

  本文描述了一种实用有效的方法，用于将1,ω-二醇氧化成内酯。同时还介绍了其适用范围和局限性。
• Synthesis of 3-Substituted Tetrahydrofuran and 4-Substituted Tetrahydropyran Derivatives by Cyclization of Dicarboxylic Acids with InBr3/TMDS
  作者：Leyla Pehlivan、Estelle Métay、Dominique Delbrayelle、Gérard Mignani、Marc Lemaire

  DOI：10.1002/ejoc.201200727

  日期：2012.9

  An efficient reduction followed by cyclization of diacid compounds with the InBr3/TMDS system is reported. This system allows the formation of five- and six-membered ring ethers substituted in the 3- or 4-position.

  据报道，使用 InBr3/TMDS 系统对二酸化合物进行有效还原，然后环化。该系统允许形成在 3 位或 4 位取代的五元和六元环醚。