2-[2-(2-羟基乙氧基)-3-苯基甲氧基丙氧基]乙醇 | 80525-60-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 甘油脂
• 中文名称: 2-[2-(2-羟基乙氧基)-3-苯基甲氧基丙氧基]乙醇
• 英文名称: 2,2'-((3-(benzyloxy)propane-1,2-diyl)bis(oxy))bis(ethan-1-ol)
• 英文别名: 4-Benzyloxymethyl-3,6-dioxa-1,8-octanediol；Ethanol, 2,2'-[[1-[(phenylmethoxy)methyl]-1,2-ethanediyl]bis(oxy)]bis-；2-[2-(2-hydroxyethoxy)-3-phenylmethoxypropoxy]ethanol
• CAS: 80525-60-6
• 化学式: C₁₄H₂₂O₅
• 分子量: 270.326
• InChiKey: UQWJHIMOOAYFBK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  418.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.146±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  68.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(2-羟基乙氧基)-3-苯基甲氧基丙氧基]乙醇 在 palladium on activated charcoal 、 对甲苯磺酸 cesium hydroxide 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 25.0~70.0 ℃ 、98.06 kPa 条件下， 反应 18.0h， 生成 2-hydroxymethyl-21-crown-7
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of hydroxymethyl-21-crown-7 and hydroxymethyl-24-crown-8

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)81647-0
• 作为产物：
  描述：

  3-苄氧基-1,2-丙二醇 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 13.5h， 生成 2-[2-(2-羟基乙氧基)-3-苯基甲氧基丙氧基]乙醇
  参考文献：
  名称：

  新型质子可电离的二苯并冠醚的合成

  摘要：

  通过使相应的冠醚醇与氢化钾和溴乙酸反应，合成了一系列结构上相关的具有苯甲氧基乙酰氧基侧链的二苯并-15-冠-5，二苯并-18-冠-6和二苯并21-冠-7化合物。 。报道了冠醚醇前体的多步合成路线。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570350204

文献信息

• [EN] MACROCYCLIC CHELATORS AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] CHÉLATEURS MACROCYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：JANSSEN BIOTECH INC

  公开号：WO2020229974A1

  公开（公告）日：2020-11-19

  Macrocyclic chelators (I) for chelation of alpha-emitting radiometal ions, such as actinium-225 are provided. Also provided are radiometal complexes containing an alpha-emitting radiometal ion bound to the macrocyclic chelator via coordinate bonding, and radioimmunoconjugates containing the radiometal complexes covalently linked to a targeting ligand, such as an antibody or antigen binding fragment thereof. The radioimmunoconjugates can be produced by click chemistry reactions. Methods of using the radiocomplexes and radioimmunoconjugates for selectively targeting neoplastic cells for radiotherapy and for treating neoplastic diseases and disorders are also described.

  提供了用于螯合α放射性金属离子（如锕-225）的大环螯合剂（I）。还提供了包含α放射性金属离子与大环螯合剂通过配位键结合的放射金属配合物，以及包含放射金属配合物共价连接到靶向配体（如抗体或其抗原结合片段）的放射免疫结合物。这些放射免疫结合物可以通过点击化学反应制备。还描述了利用这些放射金属配合物和放射免疫结合物用于选择性靶向肿瘤细胞进行放射治疗以及治疗肿瘤疾病和疾病的方法。
• Synthesis of lipophilic lariat ethers with pendant<i>N</i>-(X)sulfonyl carboxamide groups
  作者：Hui Hu、Richard A. Bartsch

  DOI：10.1002/jhet.5570410412

  日期：2004.7

  Synthetic routes to sixteen lipophilic lariat ether N-(X)sulfonyl carboxamides with X = trifluoromethyl, methyl, phenyl, and p-nitrophenyl are described. For this new family of proton-ionizable lariat ethers in which the acidity can be ‘tuned’ by X group variation, the ring size is systematically varied from 12-crown-4 to 14-crown-4 to 15-crown-5 to 18-crown-6.

  描述了十六种亲脂性套索状醚N-（X）磺酰基羧酰胺的合成路线，其中X =三氟甲基，甲基，苯基和对硝基苯基。对于这个新的质子可电离的套索状醚族，其中的酸度可以通过X基团变化来“调节”，环的大小从12冠4到14冠4到15冠5到18有系统地变化。 -皇冠-6。
• New lipophilic ionizable crown ethers
  作者：Bronislaw Czech、Sang Ihn Kang、Richard A Bartsch

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)81436-7

  日期：1983.1

  Two new ionizable crown ethers which bear lipophilic groups are synthesized and found to exhibit selectivity for complexation of K+ in competitive solvent extractions of alkali metal cations.

  合成了两种带有亲脂基团的新型可电离冠醚，发现在竞争性碱金属阳离子溶剂萃取中，K +络合具有选择性。
• [EN] ORGANOSILANES FOR THE TREATMENT OF INFECTIONS<br/>[FR] ORGANOSILANES POUR LE TRAITEMENT D'INFECTIONS
  申请人：TOPIKOS PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2020082026A1

  公开（公告）日：2020-04-23

  Organosilicon quaternary ammonium compounds, their formulations, including lyophilized solid formulations, and methods of use to treat infections in humans and animals. New organosilane quaternary ammonium compounds are provided that are useful in pharmaceutical topical formulations to treat a range of infections, including Gram positive, Gram negative and fungal infections, in a host in need thereof.

  有机硅季铵化合物，它们的配方，包括冻干固体配方，以及使用方法，用于治疗人类和动物感染。提供了新的有机硅季铵化合物，可用于制药局部配方，以治疗宿主中需要治疗的一系列感染，包括革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌和真菌感染。
• Syntheses of crown ether-esters with (benzyloxy)methyl side arms using SbPh3 and BiPh3 as templates1
  作者：Yoichi Habata、Fumio Fujishiro、Sadatoshi Akabori

  DOI：10.1039/p19960000953

  日期：——

  New crown ether-esters 3a, 3b, 4a, 4b, 4c and 5a with side arms are synthesized by the treatment of (benzyloxy)methyl-substituted diols (1 and 2) with acid chlorides [malonyl chloride and diglycolyl chloride (2,2′-oxydiacetyl chloride)]. SbPh3 and BiPh3 are effective templates for the synthesis of 14-crown-4 ether-esters with (benzyloxy)methyl side arms, and the template effect depends on the structures of both the diols and acid chlorides. Also, it was revealed that the key step in the template synthesis is the formation of a complex between 1 and MPh3(M Sb and Bi) by IR and mass spectral studies. The order of complexing ability between 1 and MPh3 is: 1 + BiPh3 1 + SbPh3 > 1 + AsPh3. In particular, BiPh3 can form stable 1:1 and 2:1 complexes with 1.

  通过用酰氯（丙二酰氯和二乙酰氯）处理（苄氧基）甲基取代二醇（1和2），可以合成新的带有侧臂的14冠醚-4酯（3a、3b、4a、4b、4c和5a）。SbPh3和BiPh3是合成带有（苄氧基）甲基侧臂的14冠醚-4醚酯的有效模板，模板效应取决于二醇和酰氯的结构。此外，红外光谱和质谱研究表明，模板合成中的关键步骤是1和MPh3（M Sb和Bi）之间形成络合物。1和MPh3之间的络合能力顺序为：1 + BiPh3 1 + SbPh3 >