3-acetyl-2,5-dimethoxy-[1,4]benzoquinone | 6172-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-acetyl-2,5-dimethoxy-[1,4]benzoquinone
• 英文别名: 3-Acetyl-2,5-dimethoxy-[1,4]benzochinon；2,5-Dimethoxy-3-acetyl-benzochinon-(1,4)；2,5-Dimethoxy-3-acetyl-p-benzochinon；3-Acetyl-2,5-dimethoxy-benzochinon；2,5-Cyclohexadiene-1,4-dione, 3-acetyl-2,5-dimethoxy-；3-acetyl-2,5-dimethoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 6172-59-4
• 化学式: C₁₀H₁₀O₅
• 分子量: 210.186
• InChiKey: PQOMBLIXMPBZCO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-acetyl-2,5-dimethoxy-[1,4]benzoquinone 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 3H-苯并噁嗪-3-酮,1-乙酰基-2-羟基-
  参考文献：
  名称：

  用化学替代苯并醌—XI：叔丁酮合成3羟基苯氧杂zone酮-（2）

  摘要：

  取代的2，5-二甲氧基-和2，5-二苯氧基-1，4-苯醌与邻氨基苯酚反应，得到2-苯基氨基-5-甲氧基（苯氧基）-1，4-苯醌和半缩酮的平衡混合物。平衡取决于组分和溶剂的取代。将半缩酮在酸溶液中转化为3-羟基-2-苯并恶唑酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)98178-5
• 作为产物：
  描述：

  2,5-双(苄氧基)-3,6-二甲氧基苯甲酸 在 1,3-丙二醇 氢气 、 magnesium sulfate 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 生成 3-acetyl-2,5-dimethoxy-[1,4]benzoquinone
  参考文献：
  名称：

  Schaefer,W.; Leute,R., Chemische Berichte, 1966, vol. 99, p. 1632 - 1641

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Über die chemie substituierter p-benzochinone vi
  作者：W. Schäfer、H. Schlude

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)89711-7

  日期：1968.1
• Schaefer,W. et al., Chemische Berichte, 1971, vol. 104, p. 3211 - 3221
  作者：Schaefer,W. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidation of 2'-hydroxyacetophenones with thallium(III) nitrate in methanol
  作者：Tokunaru Horie、Toshihide Yamada、Yasuhiko Kawamura、Masao Tsukayama、Masafumi Kuramoto

  DOI：10.1021/jo00029a055

  日期：1992.1
• Oprean,I.; Schaefer,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 765, p. 1 - 7
  作者：Oprean,I.、Schaefer,W.

  DOI：——

  日期：——
• Über die chemie substituierter benzochinone—XI
  作者：W. Schäfer、H. Schlude

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)98178-5

  日期：1971.1

  Substituted 2,5-dimethoxy- and 2,5-diphenoxy-1,4-benzoquinones react with o-aminophenols to give an equilibrium mixture of 2-phenylamino-5-methoxy(phenoxy)-1,4-benzoquinones and semiketals. The equilibrium depends on the substitution of the components and the solvent. The semiketals are transformed to 3-hydroxy-2-phenoxazones in acid solution.

  取代的2，5-二甲氧基-和2，5-二苯氧基-1，4-苯醌与邻氨基苯酚反应，得到2-苯基氨基-5-甲氧基（苯氧基）-1，4-苯醌和半缩酮的平衡混合物。平衡取决于组分和溶剂的取代。将半缩酮在酸溶液中转化为3-羟基-2-苯并恶唑酮。