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2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙醛 | 108306-81-6

中文名称
2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙醛
中文别名
7-(6-O-(5-羧基戊基)-3,4-二脱氧己-3-烯桥吡喃糖基-2-酮糖)茶叶碱
英文名称
[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]acetaldehyde
英文别名
8-hydroxyl-3,6-dioxaoctanal;8-hydroxy-3,6-dioxaoctanal;oxy-triethylene glycol;2-[2-(2-hydroxyethoxy)ethoxy]acetaldehyde
2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙醛化学式
CAS
108306-81-6
化学式
C6H12O4
mdl
——
分子量
148.159
InChiKey
UKSDOCCELISUDS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    242.7±20.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.096±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -1.2
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    55.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

安全信息

  • 海关编码:
    2912499000

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙醛三乙醇胺四丁基溴化铵potassium carbonate三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷甲苯 为溶剂, 反应 72.0h, 生成 N-[2-[2-(2-oxoethoxy)ethoxy]ethyl]-N-tetradecyltetradecanamide
    参考文献:
    名称:
    一种阳离子脂质、含该阳离子脂质的脂质体、含该脂质体的核酸药物组合物及其制剂和应用
    摘要:
    本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质,具体涉及一种氮支化的阳离子脂质,还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用,式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体,能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力,能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。
    公开号:
    CN113402405B
  • 作为产物:
    描述:
    三乙二醇 在 bis(cyclopentadienyl)dihydrozirconium 二苯甲酮 作用下, 反应 10.0h, 以39%的产率得到2-[2-(2-羟基乙氧基)乙氧基]乙醛
    参考文献:
    名称:
    Chemoselective Oxidation of the Primary Alcohol Function of Diols Catalyzed by Zirconocene Complexes
    摘要:
    DOI:
    10.1055/s-1986-31775
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文献信息

  • Flavin Nitroalkane Oxidase Mimics Compatibility with NOx/TEMPO Catalysis: Aerobic Oxidization of Alcohols, Diols, and Ethers
    作者:Pawan Thapa、Shan Hazoor、Bikash Chouhan、Thanh Thuy Vuong、Frank W. Foss
    DOI:10.1021/acs.joc.0c01013
    日期:2020.7.17
    and inexpensive source for catalytic NO2 for aerobic TEMPO oxidations of alcohols, diols, and ethers. Alcohols were oxidized to aldehydes or ketones, cyclic ethers to esters, and terminal diols to lactones. In situ trapping of NOx and formaldehyde suggest an oxidative Nef process reminiscent of flavoprotein nitroalkane oxidase reactivity, which is achieved by relatively stable 1,10-bridged flavins
    仿生黄素有机催化剂将硝基甲烷氧化为甲醛和NO x,为乙醇,二醇和醚的需氧TEMPO氧化提供了一种相对无毒,无苛刻且廉价的催化NO 2来源。醇被氧化成醛或酮,环醚被氧化成酯,末端二醇被氧化成内酯。NO x和甲醛的原位捕集表明氧化Nef过程使人联想到黄素蛋白硝基烷氧化酶的反应性,这是通过相对稳定的1,10-桥联黄素实现的。无金属的黄素/ NO x / TEMPO催化循环具有独特的相容性,尤其是与其他Nef和NO x相比生成过程,并显示出黄素催化亚砜形成的选择性。脂肪族醚通过这种方法被氧化,如(-)-氨氧化物转化为(+)-香紫苏内酯所证明的。
  • Method for preparing a solventless thermoset polymeric composition
    申请人:Nichols, Gus
    公开号:EP0211978B1
    公开(公告)日:1994-07-20
  • US4547562A
    申请人:——
    公开号:US4547562A
    公开(公告)日:1985-10-15
  • US4675374A
    申请人:——
    公开号:US4675374A
    公开(公告)日:1987-06-23
  • 一种阳离子脂质、含该阳离子脂质的脂质体、含该脂质体的核酸药物组合物及其制剂和应用
    申请人:厦门赛诺邦格生物科技股份有限公司
    公开号:CN113402405B
    公开(公告)日:2022-09-16
    本发明提供了一种结构如通式(1)所示的新型阳离子脂质,具体涉及一种氮支化的阳离子脂质,还涉及包含该阳离子脂质的脂质体、含该阳离子脂质的脂质体核酸药物组合物及其制剂和应用,式中各符号的定义如本文所定义的。本发明涉及的一种包含式(1)所示的阳离子脂质的阳离子脂质体,能够提高核酸药物的装载率和转运率。本发明涉及的一种前述阳离子脂质体核酸药物组合物制剂有很好的细胞相容性和较高的基因转染力,能提高核酸药物的治疗和/或预防疗效。
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