N-methyl-N-phenacylpyrrolidinium bromide | 78516-44-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-methyl-N-phenacylpyrrolidinium bromide
• 英文别名: 2-(1-Methylpyrrolidin-1-ium-1-yl)-1-phenylethanone;bromide
• CAS: 78516-44-6
• 化学式: Br*C₁₃H₁₈NO
• 分子量: 284.196
• InChiKey: NMLPTYSUHPDBSU-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.89
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methyl-N-phenacylpyrrolidinium bromide 在 sodium hydroxide 作用下， 以72%的产率得到anhydro
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第8部分。稳定的酰化铵的制备及一些反应

  摘要：

  羰基稳定的铵化铵（3），（12a–n）和（14a–c）是由相应的卤化铵（1），（13a–n）和（15a–c）与钠反应制得的在水或甲醇水溶液中的氢氧化物。由其分子式和光谱性质表征的叶立德在用氢溴酸处理后再生了季铵溴化物。通常，铵盐的反应类似于相应的the盐的反应。因此，具有适当迁移基团的亚烷基（ArCH 2）在加热下进行史蒂文斯[1,2]重排，以及其他酰基片段断裂，得到叔胺和含有PhCOCH基团的产物。许多酰化物与乙炔二甲酸二甲酯反应生成呋喃（32）。具有异氰酸苯酯的酰化物（14b和c）得到苯基氨基甲酰基取代的酰化物（35）。

  DOI：

  10.1039/p19810001154
• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 2-溴苯乙酮 以 乙腈 为溶剂， 以88%的产率得到N-methyl-N-phenacylpyrrolidinium bromide
  参考文献：
  名称：

  涉及叶立德中间体的碱催化重排。第8部分。稳定的酰化铵的制备及一些反应

  摘要：

  羰基稳定的铵化铵（3），（12a–n）和（14a–c）是由相应的卤化铵（1），（13a–n）和（15a–c）与钠反应制得的在水或甲醇水溶液中的氢氧化物。由其分子式和光谱性质表征的叶立德在用氢溴酸处理后再生了季铵溴化物。通常，铵盐的反应类似于相应的the盐的反应。因此，具有适当迁移基团的亚烷基（ArCH 2）在加热下进行史蒂文斯[1,2]重排，以及其他酰基片段断裂，得到叔胺和含有PhCOCH基团的产物。许多酰化物与乙炔二甲酸二甲酯反应生成呋喃（32）。具有异氰酸苯酯的酰化物（14b和c）得到苯基氨基甲酰基取代的酰化物（35）。

  DOI：

  10.1039/p19810001154

文献信息

• Epoxidharzgemische
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0362140A2

  公开（公告）日：1990-04-04

  Epoxidharzzusammensetzung enthaltend ein bei Raumtemperatur flüssiges Epoxidharz mit durchschnittlich mehr als einer Epoxidgruppe pro Molekül und ein quaternäres Pyrrolidiniumsalz als Vorverlängerungskatalysator. Diese ergeben bei der Vorverlängerung mit Verbindungen mit zwei phenolischen Hydroxylgruppen ausgezeichnete Produkte mit niedriger Viskosität, welche sich z.B. für die Pulverlack-Anwendung eignen.

  环氧树脂组合物，含有室温下平均每个分子含有一个以上环氧基团的环氧树脂液体，以及作为预扩展催化剂的季铵盐吡咯烷酮。 当使用含有两个酚羟基的化合物进行预扩展时，可得到低粘度的优良产品，适用于粉末涂料等应用。
• US5006626A
  申请人：——

  公开号：US5006626A

  公开（公告）日：1991-04-09
• Base-catalysed rearrangements involving ylide intermediates. Part 8. The preparation and some reactions of stable ammonium ylides
  作者：Robert W. Jemison、Sivapathasuntharam Mageswaran、W. David Ollis、Ian O. Sutherland、Yodhathai Thebtaranonth

  DOI：10.1039/p19810001154

  日期：——

  the reactions of the ammonium ylides resemble those of the corresponding sulphonium ylides. Thus ylides having a suitable migrating group (ArCH2) undergo a Stevens [1,2] rearrangement on heating, and other ylides fragment to give a tertiary amine and products containing the PhCOCH grouping. A number of ylides reacted with dimethyl acetylenedicarboxylate to give the furans (32). The ylides (14b and c)

  羰基稳定的铵化铵（3），（12a–n）和（14a–c）是由相应的卤化铵（1），（13a–n）和（15a–c）与钠反应制得的在水或甲醇水溶液中的氢氧化物。由其分子式和光谱性质表征的叶立德在用氢溴酸处理后再生了季铵溴化物。通常，铵盐的反应类似于相应的the盐的反应。因此，具有适当迁移基团的亚烷基（ArCH 2）在加热下进行史蒂文斯[1,2]重排，以及其他酰基片段断裂，得到叔胺和含有PhCOCH基团的产物。许多酰化物与乙炔二甲酸二甲酯反应生成呋喃（32）。具有异氰酸苯酯的酰化物（14b和c）得到苯基氨基甲酰基取代的酰化物（35）。