2-[2-(3-吡咯烷-1-基丙氧基)苯基]乙酸 | 146402-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 2-[2-(3-吡咯烷-1-基丙氧基)苯基]乙酸
• 英文名称: {2-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl}acetic acid
• 英文别名: Benzeneacetic acid, 2-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]-；2-[2-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]acetic acid
• CAS: 146402-83-7
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₃
• mdl: MFCD22997903
• 分子量: 263.337
• InChiKey: CPQXZUSKVOJXOE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.533
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-(3-吡咯烷-1-基丙氧基)苯基]乙酸 、 (3aR,7R,7aR)-4,4-diphenyl-7-fluoroperhydroisoindole 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[(3aR,4R,7aR)-4-fluoro-7,7-diphenyl-3,3a,4,5,6,7a-hexahydro-1H-isoindol-2-yl]-2-[2-(3-pyrrolidin-1-ylpropoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  RP 73613的便捷对映体合成：一种新型的选择性非肽NK1拮抗剂

  摘要：

  RP 73613的合成分13步完成，总产率为125。该策略基于[3 + 2]偶氮甲亚胺双极性环加成生成双环骨架，并通过拆分引入了不对称性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01760-1
• 作为产物：
  描述：

  benzyl {2-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl}acetate 在 氢氧化钯 氮气 、 氢气 、 alumina 、 环己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以 乙酸乙酯 、 二氯甲烷 为溶剂， 25.0~50.0 ℃ 、359.97 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以2.9 g of {2-[3-(1-pyrrolidinyl)propoxy]phenyl}acetic acid are obtained in the form of a thick oil的产率得到2-[2-(3-吡咯烷-1-基丙氧基)苯基]乙酸
  参考文献：
  名称：

  Perhydroisoindole derivatives as substance P antagonists

  摘要：

  新的过氢化吲哚类化合物具有一般式（I），其中R.sub.1是任选取代的苯基或是环己二烯基、萘基、吲哚基或是单环或多环杂环基，饱和或不饱和的5至9个碳原子并且可以被取代，R.sub.2是氢或是卤素、羟基、烷基、氨基、氨基烷基、烷基氨基烷基、二烷基氨基烷基、烷氧基、烷硫基、酰氧基、羧基、烷氧羰基、二烷基氨基酰氧羰基、苄氧羰基、氨基或是酰胺基，R.sub.3是苯基，可以在-2位置上被取代为烷基或是1或2个碳原子的烷氧基、羟基或氟原子，或是被CF.sub.3二取代，R.sub.4是含有1或2个碳原子的烷基，被卤素或CN、N.sub.3或--NHCN取代，而类似或不同的基团R表示氢、烷基或苯基，具有结构式（Ia）的异构体或其混合物，如果存在则可以是它们的盐，并且制备它们。本发明的新衍生物特别适用于作为物质P的拮抗剂。

  公开号：

  US05739351A1

文献信息

• US5451601A
  申请人：——

  公开号：US5451601A

  公开（公告）日：1995-09-19
• US5484942A
  申请人：——

  公开号：US5484942A

  公开（公告）日：1996-01-16
• US5508433A
  申请人：——

  公开号：US5508433A

  公开（公告）日：1996-04-16
• US5936097A
  申请人：——

  公开号：US5936097A

  公开（公告）日：1999-08-10