4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butanone | 93298-19-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butanone
• 英文别名: 4,4-bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-2-one；4,4-Bis-(4-methoxy-phenyl)-butan-2-on；4,4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butanone；4,4-bis(4-methoxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 93298-19-2
• 化学式: C₁₈H₂₀O₃
• 分子量: 284.355
• InChiKey: ISSUISWJCBZLKD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  41-42 °C
• 沸点：
  413.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butanone 、 2-氨基-1-(6-甲基-2-吡啶基)乙醇 、 6-甲基-2-吡啶甲醛 、 三甲基氰硅烷 、 Lithium aluminium hydride 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 碳酸氢钠 在 碘化锌 氮气 、 乙酸乙酯 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 盐酸 、 1,4-二氧六环 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以to afford (1RS)-2-[[(1RS)-3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]-amino]-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol (140 mg) dihydrochloride的产率得到(1RS)-2-[[(1RS)-3,3-bis(4-methoxyphenyl)-1-methylpropyl]-amino]-1-(6-methylpyridin-2-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Aminoalcohol derivatives and their use as beta 3 adrenergic agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新的氨基醇衍生物或其盐，其表示为以下公式[I]：其中每个符号如规范所定义，或具有肠道选择性交感神经兴奋剂、抗溃疡、抗胰腺炎、脂肪分解、抗尿失禁和抗多尿症活性的盐，以及其制备方法、包含它们的制药组合物和用于预防和/或治疗规范中所指示的人类或动物疾病的方法。

  公开号：

  US20050043371A1
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基丙烯 、 4,4'-dimethoxydiphenylmethyl chloride 在 2,6-二甲基吡啶 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.25h， 以62%的产率得到4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  [DE] VERFAHREN ZUR CC-BINDUNGSKNÜPFUNG ZWISCHEN ELEKTROPHILEN SUBSTRATEN UND pi-NUCLEOPHILEN IN NEUTRALEN BIS BASISCHEN WÄSSRIGEN ODER ALKOHOLISCHEN LÖSUNGSMITTELN OHNE DEN EINSATZ EINER LEWIS- ODER PROTONENSÄURE
  [EN] METHOD FOR ESTABLISHING CC BONDS BETWEEN ELECTROPHILIC SUBSTRATES AND pi - NUCLEOPHILES IN NEUTRAL TO ALKALINE AQUEOUS OR ALCOHOLIC SOLVENTS WITHOUT USING A LEWIS OR BRONSTED ACID
  [FR] PROCEDE POUR CONSTITUER DES LIAISONS CC ENTRE DES SUBSTRATS ELECTROPHILES ET DES NUCLEOPHILES PI DANS DES SOLVANTS NEUTRES A BASIQUES, AQUEUX OU ALCOOLIQUES, SANS UTILISATION D'UN ACIDE DE LEWIS OU D'UN ACIDE PROTONIQUE

  摘要：

  该发明涉及一种通过将具有Solvolyse速度kEtOH（25°C）> 10-6 s-1的亲电底物与π-化合物反应来形成碳-碳键的方法，其特征在于在中性至碱性水溶性或醇溶性溶剂或溶剂混合物中生成中间碳阳离子，而无需使用Lewis酸或质子酸。

  公开号：

  WO2005077863A1

文献信息

• Nucleophilic Reactivities of Silyl Ketene Acetals and Silyl Enol Ethers Containing (C6F5)3SiO and (C6H5)3SiO Groups
  作者：Alexander D. Dilman、Herbert Mayr

  DOI：10.1002/ejoc.200400706

  日期：2005.5

  kinetics of the reactions of tris(pentafluorophenyl)silyl and triphenylsilyl ketene acetals and enol ethers with benzhydrylium cations have been measured photometrically. The second-order rate constants (log k2) have been used to determine the nucleophilicity parameters of these π systems, which provide a quantitative comparison of their reactivities with those of other types of nucleophiles. A change

  三（五氟苯基）甲硅烷基和三苯基甲硅烷基乙烯酮缩醛和烯醇醚与二苯甲基阳离子的反应动力学已通过光度计测量。二阶速率常数 (log k2) 已用于确定这些 π 系统的亲核性参数，这提供了它们与其他类型亲核试剂反应性的定量比较。从三甲基甲硅烷氧基变为三苯基甲硅烷氧基只会将反应性降低十倍，而用三（五氟苯基）甲硅烷氧基取代三苯基甲硅烷氧基会使烯醇化 C=C 双键的亲核性降低三到四个数量级。因此，三(五氟苯基)甲硅烷氧基的阳离子稳定能力类似于甲基的阳离子稳定能力。(© Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany,
• Cacchi, Sandro; Fabrizi, Giancarlo; Gasparrini, Francesco, Synlett, 2000, # 5, p. 650 - 652
  作者：Cacchi, Sandro、Fabrizi, Giancarlo、Gasparrini, Francesco、Pace, Paola、Villani, Claudio

  DOI：——

  日期：——
• Novel Pd(II)- and Pt(II)-Catalyzed Regio- and Stereoselective <i>trans</i>-Hydroarylation of Alkynes by Simple Arenes
  作者：Chengguo Jia、Wenjun Lu、Juzo Oyamada、Tsugio Kitamura、Kenji Matsuda、Masahiro Irie、Yuzo Fujiwara

  DOI：10.1021/ja0005845

  日期：2000.8.1

  Efficient trans-hydroarylation of alkynes by simple arenes has been realized regio- and stereoselectively at room temperature in the presence of Pd(II) or Pt(II) catalysts and a mixed solvent containing trifluoroacetic acid (TFA). Various arenes undergo trans-hydroarylation selectively across terminal and internal C-C triple bonds-including those conjugated to CHO, COMe, CO2H, and CO2Et groups, affording kinetically controlled cis-arylalkenes predominantly in most cases, especially, in good yields for electron-rich arenes and activated alkynes. The formation of arene/alkyne 1/2 or 2/1 adducts as side products is dependent on the arenes' and alkynes' substituents, which can be suppressed in some cases by changing the catalyst, catalyst concentration, and reaction time. The Pt(II) system, PtCl2/2AgOAc/TFA, shows lower catalytic activity than Pd(OAc)(2)/TFA, but higher selectivity, giving higher yields of adducts at the same conversion. On the basis of several isotope experiments and control reactions, a possible mechanism involving electrophilic metalation of aromatic C-H bonds by in-situ-generated cationic Pd(II) and Pt(II) species leading to intermolecular trans-arylpalladation to alkynes has been discussed.
• Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 418,424;engl.Ausg.S.353,358
  作者：Nesmejanow et al.

  DOI：——

  日期：——
• A One-Pot Palladium-Catalyzed Synthesis of β,β-Diarylketones and Aldehydes from Aryl Iodides and α,β-Unsaturated Carbonyl Compounds
  作者：S. Cacchi、G. Palmieri

  DOI：10.1055/s-1984-30896

  日期：——