4,4-bis-(4-hydroxy-phenyl)-butan-2-one | 873996-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis-(4-hydroxy-phenyl)-butan-2-one
• 英文别名: 4,4-Bis-(4-hydroxy-phenyl)-butan-2-on；4,4-Bis(p-hydroxyphenyl)-2-butanone；4,4-bis(4-hydroxyphenyl)butan-2-one
• CAS: 873996-97-5
• 化学式: C₁₆H₁₆O₃
• 分子量: 256.301
• InChiKey: JLROLULRCXWJGN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  187 °C
• 沸点：
  433.9±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.202±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  57.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis-(4-hydroxy-phenyl)-butan-2-one 、 碘甲烷 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 生成 4-bis(4-methoxyphenyl)-2-butanone
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 418,424;engl.Ausg.S.353,358

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-phenoxybut-3-en-2-one 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 zinc(II) chloride 作用下， 生成 4,4-bis-(4-hydroxy-phenyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Nesmejanow et al., Izvestiya Akademii Nauk SSSR, Seriya Khimicheskaya, 1954, p. 418,424;engl.Ausg.S.353,358

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Diastereoselective synthesis of β-amino ketone and acid derivatives by palladium-catalyzed conjugate addition
  作者：Wubin Zhi、Jingya Li、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2018.05.080

  日期：2018.7

  The first diastereoselective synthesis of β-amino ketone and β-amino acid derivatives by palladium-catalyzed conjugate addition of arylboronic acids to chiral β-enamino ketones and β-enamino esters is reported. The catalytic system employing (S)-4-(tert-butyl)oxazolidin-2-one as the chiral auxiliary in water under an air atmosphere provides β-amino ketone and β-amino acid derivatives in high yields

  报道了通过钯催化的将芳基硼酸共轭加成到手性β-烯胺酮和β-烯胺酯上的β-氨基酮和β-氨基酸衍生物的非对映选择性合成。在空气气氛下，在水中以（S）-4-（叔丁基）恶唑烷-2-酮为手性助剂的催化体系提供了高产率的β-氨基酮和β-氨基酸衍生物，具有非对映选择性。
• Two efficient pathways for the synthesis of aryl ketones catalyzed by phosphorus-free palladium catalysts
  作者：A. Wirwis、J. Feder-Kubis、A.M. Trzeciak

  DOI：10.1016/j.mcat.2017.10.021

  日期：2018.2

  Allylic alcohols, 1-buten-3-ol, 1-penten-3-ol and 1-octen-3-ol, reacted with aryl iodides (iodotoluene, 4-iodotoluene, 4-iodophenol and 4-iodanisole) under Heck reaction conditions to form corresponding saturated aryl ketones in one step. The same products were obtained in a two-step tandem reaction consisted of the Heck coupling of allylic alcohols with aryl iodides, followed by hydrogenation. Reactions

  在Heck反应条件下，烯丙醇1-丁烯-3-醇，1-戊烯-3-醇和1-辛烯-3-醇与芳基碘化物（碘代甲苯，4-碘代甲苯，4-碘苯酚和4-碘苯甲醚）反应一步形成相应的饱和芳基酮 在两步串联反应中获得了相同的产物，该反应由烯丙基醇与芳基碘化物的Heck偶联组成，然后进行氢化。通过用薄荷醇取代的咪唑鎓氯化物改性的无磷钯前体催化反应。通过TEM证实在反应混合物中形成直径高达65nm的结晶钯纳米颗粒。
• BIOFUEL PRODUCTION
  申请人：Bio Architecture Lab, Inc.

  公开号：EP2195440A2

  公开（公告）日：2010-06-16
• ISOLATED ALCOHOL DEHYDROGENASE ENZYMES AND USES THEREOF
  申请人：Bio Architecture Lab, Inc.

  公开号：EP2245162A2

  公开（公告）日：2010-11-03
• PRODUCTION OF FERMENTIVE END PRODUCTS FROM CLOSTRIDIUM SP.
  申请人：Qteros, Inc.

  公开号：EP2406381A1

  公开（公告）日：2012-01-18