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8,9-dimethyl-1H,9H-purin-6-one | 124032-70-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,9-dimethyl-1H,9H-purin-6-one
英文别名
8,9-dimethylhypoxanthine;8,9-Dimethyl-9H-purin-6-ol;8,9-dimethyl-1H-purin-6-one
8,9-dimethyl-1H,9H-purin-6-one化学式
CAS
124032-70-8
化学式
C7H8N4O
mdl
——
分子量
164.167
InChiKey
PAIGHRLQJRYIPR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.29
  • 拓扑面积:
    59.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    二甲硝咪唑 在 5%-palladium/activated carbon Thermex 、 氢气 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 260.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 生成 8,9-dimethyl-1H,9H-purin-6-one
    参考文献:
    名称:
    由5-氨基咪唑合成嘌呤和脱氮嘌呤衍生物的新方法
    摘要:
    在1,4-二恶烷溶液中催化还原4-未取代的5-硝基咪唑(3)是获得5-氨基咪唑(1)的绝妙途径,可以将其分离或原位产生高产率的嘌呤或脱氮嘌呤衍生物。
    DOI:
    10.1039/c39890000551
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文献信息

  • Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
    作者:Al-Shaar, Adnan H. M.、Chambers, Robert K.、Gilmour, David W.、Lythgoe, David J.、McClenaghan, Ian、Ramsden, Christopher A.
    DOI:——
    日期:——
  • AL-SHAAR, ADNAN H.;GILMOUR, DAVID W.;LYTHGOE, DAVID J.;MCCLENAGHAN, IAN;R+, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 551-552
    作者:AL-SHAAR, ADNAN H.、GILMOUR, DAVID W.、LYTHGOE, DAVID J.、MCCLENAGHAN, IAN、R+
    DOI:——
    日期:——
  • Analogs of nitrobenzylthioinosine
    申请人:Ijzermann Pieter Adriaan
    公开号:US20070197528A1
    公开(公告)日:2007-08-23
    Analogs or derivatives of nitrobenzylthioinosine, pharmaceutical compositions comprising such analogs or derivatives, and the use of such analogs or derivatives of nitrobenzylthioinosine for the treatment of pain and various other diseases.
  • A novel synthesis of purine and deazapurine derivatives from 5-aminoimidazoles
    作者:Adnan H. Al-Shaar、David W. Gilmour、David J. Lythgoe、Ian McClenaghan、Christopher A. Ramsden
    DOI:10.1039/c39890000551
    日期:——
    Catalytic reduction of 4-unsubstituted-5-nitroimidazoles (3) in 1,4-dioxane solution is an excellent route to the 5-aminoimidazoles (1) which can be isolated or used in situ to generate good yields of purine or deazapurine derivatives.
    在1,4-二恶烷溶液中催化还原4-未取代的5-硝基咪唑(3)是获得5-氨基咪唑(1)的绝妙途径,可以将其分离或原位产生高产率的嘌呤或脱氮嘌呤衍生物。
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