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(3β,3aβ,7α,7aβ)-3,3a,4,6,7,7a-Hexahydro-3,7-dimethyl-5H-inden-5-one | 95905-04-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(3β,3aβ,7α,7aβ)-3,3a,4,6,7,7a-Hexahydro-3,7-dimethyl-5H-inden-5-one
英文别名
(3S,3aR,7R,7aS)-3,7-dimethyl-3,3a,4,6,7,7a-hexahydroinden-5-one
(3β,3aβ,7α,7aβ)-3,3a,4,6,7,7a-Hexahydro-3,7-dimethyl-5H-inden-5-one化学式
CAS
95905-04-7
化学式
C11H16O
mdl
——
分子量
164.247
InChiKey
AWGPRVZXOYOASQ-SCVMZPAESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.42
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (3β,3aβ,7α,7aβ)-3,3a,4,6,7,7a-Hexahydro-3,7-dimethyl-5H-inden-5-one三乙胺间氯过氧苯甲酸 作用下, 反应 2.0h, 生成 (3S,3aR,4S,7R,7aS)-3,7-Dimethyl-4-trimethylsilanyloxy-3,3a,4,6,7,7a-hexahydro-inden-5-one
    参考文献:
    名称:
    立体特异性烯丙基硅烷反应:二氢荆芥内酯的全合成
    摘要:
    烯丙基硅烷的立体有择合成及其与过酸的立体有择反应用于制备内-丙-1-烯基降冰片烯(6),这是一种氧基-Cope重排的底物,最终导致完全对映体的二氢荆芥内酯(10)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91130-x
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    立体特异性烯丙基硅烷反应:二氢荆芥内酯的全合成
    摘要:
    烯丙基硅烷的立体有择合成及其与过酸的立体有择反应用于制备内-丙-1-烯基降冰片烯(6),这是一种氧基-Cope重排的底物,最终导致完全对映体的二氢荆芥内酯(10)。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)91130-x
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文献信息

  • Stereospecific allylsilane reactions: a total synthesis of dihydronepetalactone
    作者:Ian Fleming、Nicholas K Terrett
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)91130-x
    日期:1984.1
    synthesis of allylsilanes and their stereospecific reaction with peracid are used to prepare the endo-prop-1-enylnorbornenol (6), a substrate for an oxy-Cope rearrangement leading eventually to dihydronepetalactone (10) with complete stereocontrol.
    烯丙基硅烷的立体有择合成及其与过酸的立体有择反应用于制备内-丙-1-烯基降冰片烯(6),这是一种氧基-Cope重排的底物,最终导致完全对映体的二氢荆芥内酯(10)。
  • Fleming, Ian; Terrett, Nicholas K., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 17, p. 2645 - 2649
    作者:Fleming, Ian、Terrett, Nicholas K.
    DOI:——
    日期:——
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