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diethyl 2-(((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)amino)methylene)malonate | 145838-74-0

中文名称
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中文别名
——
英文名称
diethyl 2-(((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)amino)methylene)malonate
英文别名
5-diethoxycarbonylethyleneamino-1-methylimidazole;Diethyl 2-[[(3-methylimidazol-4-yl)amino]methylidene]propanedioate
diethyl 2-(((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)amino)methylene)malonate化学式
CAS
145838-74-0
化学式
C12H17N3O4
mdl
——
分子量
267.285
InChiKey
BWZGJPAQMSSPOT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.42
  • 拓扑面积:
    82.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl 2-(((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)amino)methylene)malonate 在 lithium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 7-chloro-3-methyl-3H-imidazo[4,5-b]pyridine-6-carboxylic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION
    [FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
    摘要:
    公开号:
    WO2016123392A3
  • 作为产物:
    描述:
    1-甲基-5-硝基咪唑乙氧基甲叉丙二酸二乙酯 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 以62%的产率得到diethyl 2-(((1-methyl-1H-imidazol-5-yl)amino)methylene)malonate
    参考文献:
    名称:
    Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Inhibitors of glucocorticoid receptor translocation
    申请人:Sanford Burnham Prebys Medical Discovery Institute
    公开号:US10272074B2
    公开(公告)日:2019-04-30
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.
    本文提供的是包含所述化合物的化合物和药物组合物。所述化合物和组合物可用作糖皮质激素受体(GR)转运的调节剂。此外,所述化合物和组合物还可用于治疗涉及下丘脑-垂体-肾上腺(HPA)轴的疾病。
  • Pyrazolopyrimidines as Inhibitors of Glucocorticoid Receptor Translocation
    申请人:Sanford-Burnham Medical Research Institute
    公开号:US20180207140A1
    公开(公告)日:2018-07-26
    Provided herein are compounds and pharmaceutical compositions comprising said compounds. The subject compounds and compositions are useful as modulators of Glucocorticoid Receptor (GR) translocation. Furthermore, the subject compounds and compositions are useful for the treatment of diseases involved in the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis.
  • [EN] PYRAZOLOPYRIMIDINES AS INHIBITORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR TRANSLOCATION<br/>[FR] PYRAZOLOPYRIMIDINES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA TRANSLOCATION DU RÉCEPTEUR DES GLUCOCORTICOÏDES
    申请人:SANFORD-BURNHAM MEDICAL RES INST
    公开号:WO2016123392A3
    公开(公告)日:2016-10-27
  • Al-Shaar, Adnan H. M.; Chambers, Robert K.; Gilmour, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1992, # 21, p. 2789 - 2812
    作者:Al-Shaar, Adnan H. M.、Chambers, Robert K.、Gilmour, David W.、Lythgoe, David J.、McClenaghan, Ian、Ramsden, Christopher A.
    DOI:——
    日期:——
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