Phox-I2 | 353495-22-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: Phox-I2
• 英文别名: 8-nitro-4-(3-nitrophenyl)-3a,4,5,9b-tetrahydro-3H-cyclopenta[c]quinoline
• CAS: 353495-22-4
• 化学式: C₁₈H₁₅N₃O₄
• mdl: MFCD00700947
• 分子量: 337.335
• InChiKey: PADQUVZDTGNTLH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  509.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.361±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：可溶15mg/mL，澄清

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  dicyclopentadiene 以 乙腈 为溶剂， 生成 Phox-I2
  参考文献：
  名称：

  [EN] USE OF SMALL MOLECULE INHIBITORS TARGETING THE INTERACTION BETWEEN RAC GTPASE AND P67 (PHOX)
  [FR] UTILISATION D'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'INTERACTION ENTRE RAC GTPASE ET P67 (PHOX)

  摘要：

  公开号：

  WO2013123081A3

文献信息

• USE OF SMALL MOLECULE INHIBITORS TARGETING THE INTERACTION BETWEEN RAC GTPASE AND P67 (PHOX)
  申请人：CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER

  公开号：US20150025067A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  Inhibitors of p67 phox protein are provided herein, as well as pharmaceutical compositions and methods relating thereto.

  本文提供了p67phox蛋白的抑制剂，以及与之相关的药物组合物和方法。
• USE OF SMALL MOLECULE INHIBITORS TARGETING THE INTERACTION BETWEEN RAC GTPASE AND P67(PHOX)
  申请人：CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER

  公开号：US20160297835A1

  公开（公告）日：2016-10-13

  Inhibitors of p67 phox protein are provided herein, as well as pharmaceutical compositions and methods relating thereto.
• US9453022B2
  申请人：——

  公开号：US9453022B2

  公开（公告）日：2016-09-27
• US9567347B2
  申请人：——

  公开号：US9567347B2

  公开（公告）日：2017-02-14
• [EN] USE OF SMALL MOLECULE INHIBITORS TARGETING THE INTERACTION BETWEEN RAC GTPASE AND P67 (PHOX)<br/>[FR] UTILISATION D'INHIBITEURS À PETITES MOLÉCULES CIBLANT L'INTERACTION ENTRE RAC GTPASE ET P67 (PHOX)
  申请人：CHILDRENS HOSP MEDICAL CENTER

  公开号：WO2013123081A3

  公开（公告）日：2015-06-18