methyl 1-hexylimidazole-5-carboxylate | 143912-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 1-hexylimidazole-5-carboxylate
• 英文别名: methyl 3-hexylimidazole-4-carboxylate
• CAS: 143912-51-0
• 化学式: C₁₁H₁₈N₂O₂
• 分子量: 210.276
• InChiKey: BMQVDSALDYSTTA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  345.4±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.05±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  44.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-hexylimidazole-5-carboxylate 、 Lithium aluminium hydride 、 disodium;carbonate 在 氩 、 乙酸乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.25h， 以to give 1-hexyl-5-hydroxymethylimidazole (349 mg, 96% yield) as a solid的产率得到1-hexyl-5-hydroxymethylimidazole
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acids

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型1,3-二噁烷烯酸衍生物：##STR1## 其中：n为整数1或2; Y为亚甲氧基、乙烯基或乙烷基; A1为(1-6C)烷基; R1为R2.A2-的基团，其中：R2为苯基，未取代或带有最多三个取代基，所述取代基独立地选自(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)酰基、(1-6C)烷基硫醇基、(1-6C)烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、硝基和氰基; A2为直接键连接到R2或公式-W-C(R4)(R5)-的基团，其中W为氧、亚甲基或直接键连接到R2，R4和R5独立地为(1-4C)烷基; Q为从噻唑-5-基和咪唑-5-基中选择的杂环基，后者在咪唑环的1-位点上未取代或带有(1-12C)烷基基团; R3为羟基、生理上可接受的醇残基或(1-4C)烷磺酰胺基; 或其药学上可接受的盐。这些化合物是血栓素A2拮抗剂和血栓素A2合成酶抑制剂。

  公开号：

  US05219874A1
• 作为产物：
  描述：

  硫酸 、 1-碘己烷 、 1H-咪唑-4-甲酸 以 甲醇 、 sodium hydroxide 为溶剂， 以7.5%的产率得到methyl 1-hexylimidazole-5-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic acids

  摘要：

  该发明涉及公式I的新型1,3-二噁烷烯酸衍生物，其中：n是整数1或2；Y是亚甲氧基、乙烯基或乙烷基；A.sup.1是(1-6C)烷基；R.sup.1是公式R.sup.2.A.sup.2--的基团，其中：R.sup.2是未取代的苯基或带有最多三个取代基，这些取代基独立地选自(1-6C)烷基、(1-6C)烷氧基、(2-6C)烷酰基、(1-6C)烷基硫醚基、(1-6C)烷基磺酰基、卤素、三氟甲基、硝基和氰基；A.sup.2是与R.sup.2直接键合或公式--W--C(R.sup.4)(R.sup.5)--的基团，其中W是氧、亚甲基或与R.sup.2直接键合，而R.sup.4和R.sup.5独立地是(1-4C)烷基；Q是从噻唑-5-基和咪唑-5-基中选择的杂环基团，后者未取代或在咪唑环的1-位置带有(1-12C)烷基基团；而R.sup.3是羟基、生理上可接受的醇基团，或(1-4C)烷磺酰胺基团；或其药学上可接受的盐。这些化合物是血栓素A.sub.2拮抗剂和血栓素A.sub.2合酶的抑制剂。

  公开号：

  US05219874A1

文献信息

• US5219874A
  申请人：——

  公开号：US5219874A

  公开（公告）日：1993-06-15
• US5410064A
  申请人：——

  公开号：US5410064A

  公开（公告）日：1995-04-25