Methyl 3-(1-Methoxy-1-methyl)ethoxy-2-(S)-methylpropionate | 189217-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: Methyl 3-(1-Methoxy-1-methyl)ethoxy-2-(S)-methylpropionate
• 英文别名: methyl (2S)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-methylpropanoate
• CAS: 189217-49-0
• 化学式: C₉H₁₈O₄
• 分子量: 190.24
• InChiKey: LGIGSEMOMNCPCU-ZETCQYMHSA-N

物化性质

• 沸点：
  224.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.981±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.89
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 3-(1-Methoxy-1-methyl)ethoxy-2-(S)-methylpropionate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [(2R)-3-(2-methoxypropan-2-yloxy)-2-methylpropoxy]methylbenzene
  参考文献：
  名称：

  Chiral synthesis of C-carboxyalkyl dipeptide inhibitors of stromelysin-1 (MMP-3)

  摘要：

  Enantioselective alkylation of chiral amide enolates derived From L-prolinol with beta-branched chiral iodides afforded good yields of hydroxy amide adducts. which were elaborated in four steps to give C-carboxyalkyl dipeptide inhibitors of stromelysin-1 (MMP-3). (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00334-8
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(+)-3-羟基异丁酸甲酯 、 2-甲氧基丙烯 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 Methyl 3-(1-Methoxy-1-methyl)ethoxy-2-(S)-methylpropionate
  参考文献：
  名称：

  Preparation of carboxyalkyl derivatives as inhibitors of matrix

  摘要：

  公式I的羧基-肽化合物被发现是有用的基质金属蛋白酶介导疾病的抑制剂，包括骨关节炎、类风湿性关节炎、败血性关节炎、某些癌症的肿瘤侵袭、牙周病、角膜溃疡、蛋白尿、营养不良性表皮松解症、由动脉粥样硬化斑块破裂引起的冠状动脉血栓形成和动脉瘤性主动脉疾病。本发明涉及制备公式I的羧基-肽化合物的方法。##STR1##

  公开号：

  US05684152A1

文献信息

• US5684152A
  申请人：——

  公开号：US5684152A

  公开（公告）日：1997-11-04