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3-Butylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one | 1207382-13-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Butylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
英文别名
3-butylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
3-Butylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
1207382-13-5
化学式
C19H20OS
mdl
——
分子量
296.433
InChiKey
DIWAROUJHPPHRW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    42.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    丁硫醇二苯基丙炔酮二甲基亚砜 作用下, 以 正己烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以94%的产率得到3-Butylsulfanyl-1,3-diphenylprop-2-en-1-one
    参考文献:
    名称:
    在分子筛和二甲亚砜的影响下二硫醇双炔加成到炔属羰基化合物中
    摘要:
    在分子筛和二甲基亚砜的存在下,将二硫醇(如1,3-丙二酚和1,2-乙二硫醇)双迈克尔加成到α,β-炔羰基化合物上,进行得非常顺利,从而得到相应的β-酮1,3-二硫杂环戊烷和β-酮基1,3-二硫杂环戊烷,分别具有良好至高收率。
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2009.11.002
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文献信息

  • Double Michael addition of dithiols to acetylenic carbonyl compounds under the influence of molecular sieve and dimethyl sulfoxide
    作者:Tomoko Kakinuma、Takeshi Oriyama
    DOI:10.1016/j.tetlet.2009.11.002
    日期:2010.1
    Double Michael addition of dithiols such as 1,3-propanedithiol and 1,2-ethanedithiol to α,β-acetylenic carbonyl compounds in the presence of molecular sieve and dimethyl sulfoxide proceeds very smoothly to afford the corresponding β-keto 1,3-dithianes and β-keto 1,3-dithiolanes, respectively, in good to high yields.
    在分子筛和二甲基亚砜的存在下,将二硫醇(如1,3-丙二酚和1,2-乙二硫醇)双迈克尔加成到α,β-炔羰基化合物上,进行得非常顺利,从而得到相应的β-酮1,3-二硫杂环戊烷和β-酮基1,3-二硫杂环戊烷,分别具有良好至高收率。
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