3-Cyclohexyl-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure | 55278-64-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-Cyclohexyl-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure
• 英文别名: 3-cyclohexyl-5-methyl-isoxazole-4-carboxylic acid；3-Cyclohexyl-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxylic acid
• CAS: 55278-64-3
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₃
• 分子量: 209.245
• InChiKey: ZYCDJLZFOUQYKT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Cyclohexyl-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure 在 sodium tetrahydroborate 、 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 生成 3-Cyclohexyl-4-hydroxymethyl-5-methyl-isoxazol
  参考文献：
  名称：

  Eine verbesserte Methode zur Synthese substituierter Isoxazol-4-carbaldehyde

  摘要：

  合成取代的异恶唑-4-甲醛的改进方法通过在二甲亚砜中用重铬酸钠简单氧化相应的异恶唑醇2，可以容易地制备一系列异恶唑-4-甲醛3。

  DOI：

  10.1055/s-1990-26789
• 作为产物：
  描述：

  cyclohexanecarbaldoxime 在 氢氧化钾 、 氯 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 氯仿 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-Cyclohexyl-methyl-isoxazol-4-carbonsaeure
  参考文献：
  名称：

  Cantarelli; Carissimi; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 2, p. 128 - 136

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cantarelli; Carissimi; Ravenna, Farmaco, Edizione Scientifica, 1975, vol. 30, # 2, p. 128 - 136
  作者：Cantarelli、Carissimi、Ravenna

  DOI：——

  日期：——
• Eine verbesserte Methode zur Synthese substituierter Isoxazol-4-carbaldehyde
  作者：Reinhard Heck、Roland Ofenloch、Roland Wolf

  DOI：10.1055/s-1990-26789

  日期：——

  An Improved Method for Synthesis of Substituted Isoxazole-4-carbaldehydes A series of isoxazole-4-carbaldehydes 3 have been readily prepared by simple oxidation of the corresponding isoxazolylalcohols 2 with sodium dichromate in dimethylsulfoxide.

  合成取代的异恶唑-4-甲醛的改进方法通过在二甲亚砜中用重铬酸钠简单氧化相应的异恶唑醇2，可以容易地制备一系列异恶唑-4-甲醛3。