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4-[(2-methoxyphenyl)amino]heptan-2-one | 460711-01-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-[(2-methoxyphenyl)amino]heptan-2-one
英文别名
4-(2-Methoxyanilino)heptan-2-one
4-[(2-methoxyphenyl)amino]heptan-2-one化学式
CAS
460711-01-7
化学式
C14H21NO2
mdl
——
分子量
235.326
InChiKey
DNWXVQFDGWKABV-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    38.3
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[(2-methoxyphenyl)amino]heptan-2-one甲醇 、 samarium diiodide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到4-[(2-methoxyphenyl)amino]heptan-2-ol
    参考文献:
    名称:
    Directed Reduction of β-Amino Ketones to Syn or Anti 1,3-Amino Alcohol Derivatives
    摘要:
    [GRAPHICS]The reduction of beta-amino ketones with samarium(II) iodide has been investigated. Either the syn or anti 1,3-amino alcohols can be obtained as the major product due to a divergence in selectivity with different N-protecting groups.
    DOI:
    10.1021/ol026456y
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲氧基丙烯邻甲氧基苯胺正丁醛 在 ytterbium(III) triflate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以57%的产率得到4-[(2-methoxyphenyl)amino]heptan-2-one
    参考文献:
    名称:
    Directed Reduction of β-Amino Ketones to Syn or Anti 1,3-Amino Alcohol Derivatives
    摘要:
    [GRAPHICS]The reduction of beta-amino ketones with samarium(II) iodide has been investigated. Either the syn or anti 1,3-amino alcohols can be obtained as the major product due to a divergence in selectivity with different N-protecting groups.
    DOI:
    10.1021/ol026456y
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文献信息

  • Directed Reduction of <i>β</i>-Amino Ketones to Syn or Anti 1,3-Amino Alcohol Derivatives
    作者:Gary E. Keck、Anh P. Truong
    DOI:10.1021/ol026456y
    日期:2002.9.1
    [GRAPHICS]The reduction of beta-amino ketones with samarium(II) iodide has been investigated. Either the syn or anti 1,3-amino alcohols can be obtained as the major product due to a divergence in selectivity with different N-protecting groups.
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