tris(trifluoromethyl)borane-acetonitrile | 148800-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 卤代烷
• 英文名称: tris(trifluoromethyl)borane-acetonitrile
• CAS: 148800-85-5
• 化学式: C₅H₃BF₉N
• 分子量: 258.882
• InChiKey: UDPXMSFQIYLDPP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tris(trifluoromethyl)borane-acetonitrile 在 H₂O 作用下， 以 not given 为溶剂， 生成 tris(trifluoromethyl)borane-acetamide-monohydrate
  参考文献：
  名称：

  三（三氟甲基）硼烷和某些N-酰基衍生物的胺配合物。（CF 3）3 B·NH 3和（CF 3）3 B·NHCHN（CH 3）2的晶体结构

  摘要：

  的复合物（CF 3）3 ·B·NH 3（I）已通过催化氢化（CF制备两者3）3 ·B·NH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5和通过热解（CF 3）3 ·B·NH 2 CME 2（CH 2）2 CHCMe 2。化合物I与水分和DMSO反应，分别形成三水合物（II）和1：1溶剂合物（III）。用KOH去质子化得到K [（CF 3）3 BNH 2 ]（IV）。盐IV用nC烷基化4 F 9 SO 3 CH 2 CF 3形成K [（CF 3）3 BNHCH 2 CF 3 ]（V），其在DMSO中的质子化生成（CF 3）3 B·NH 2 CH 2 CF 3 ·DMSO（VI） 。用（CH 3 CO）2 O，（CF 3 CO）2 O和C 6 F 5 COCl酰化IV得到盐[[CF 3）3 BNHCOR]（R = CH 3（VII），CF 3（VIII） ）和C6 F 5（IX）），经HCl处理后得到相

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80031-6
• 作为产物：
  描述：

  tris(trifluoromethyl)borane-acetamide-monohydrate 在 P₄O₁₀ 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以80%的产率得到tris(trifluoromethyl)borane-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  三（三氟甲基）硼烷和某些N-酰基衍生物的胺配合物。（CF 3）3 B·NH 3和（CF 3）3 B·NHCHN（CH 3）2的晶体结构

  摘要：

  的复合物（CF 3）3 ·B·NH 3（I）已通过催化氢化（CF制备两者3）3 ·B·NH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5和通过热解（CF 3）3 ·B·NH 2 CME 2（CH 2）2 CHCMe 2。化合物I与水分和DMSO反应，分别形成三水合物（II）和1：1溶剂合物（III）。用KOH去质子化得到K [（CF 3）3 BNH 2 ]（IV）。盐IV用nC烷基化4 F 9 SO 3 CH 2 CF 3形成K [（CF 3）3 BNHCH 2 CF 3 ]（V），其在DMSO中的质子化生成（CF 3）3 B·NH 2 CH 2 CF 3 ·DMSO（VI） 。用（CH 3 CO）2 O，（CF 3 CO）2 O和C 6 F 5 COCl酰化IV得到盐[[CF 3）3 BNHCOR]（R = CH 3（VII），CF 3（VIII） ）和C6 F 5（IX）），经HCl处理后得到相

  DOI：

  10.1016/0022-328x(93)80031-6

文献信息

• Tris(trifluoromethyl)borane Carbonyl, (CF₃)₃BCOSynthesis, Physical, Chemical and Spectroscopic Properties, Gas Phase, and Solid State Structure
  作者：Maik Finze、Eduard Bernhardt、Annegret Terheiden、Michael Berkei、Helge Willner、Dines Christen、Heinz Oberhammer、Friedhelm Aubke

  DOI：10.1021/ja0209924

  日期：2002.12.1

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO, is obtained in high yield by the solvolysis of K[B(CF(3))(4)] in concentrated sulfuric acid. The in situ hydrolysis of a single bonded CF(3) group is found to be a simple, unprecedented route to a new borane carbonyl. The related, thermally unstable borane carbonyl, (C(6)F(5))(3)BCO, is synthesized for comparison purposes by the isolation of (C(6)F(5))(3)B in a

  Tris(trifluoromethyl)borane carbonyl, (CF(3))(3)BCO，是通过 K[B(CF(3))(4)] 在浓硫酸中的溶剂分解以高产率获得的。发现单键 CF(3) 基团的原位水解是获得新硼烷羰基的简单、前所未有的途径。相关的热不稳定硼烷羰基 (C(6)F(5))(3)BCO 是通过将 (C(6)F(5))(3)B 在16 K 下的固体 CO，随后在 40 K 下蒸发过量的 CO。 (CF(3))(3)BCO 的无色液体和蒸气在室温下缓慢分解。在气相中发现 t(1/2) 为 45 分钟。在大量过量的 (13)CO 存在下，硼上的羰基取代基发生交换，遵循一级速率定律。其温度依赖性产生 112 kJ mol(-)(1) 的活化能 (E(A))。(CF(3))(3)BCO 的低压闪蒸热解，随后在低温基质中分离产物，表明 (CF(3))(3)B 片段的热稳定性低于发现的对于
• Halogenation of (CF₃)₃B·NH₃:  <i>N</i>,<i>N</i>-Dihaloamino- and Halo-tris(trifluoromethyl)borates [(CF₃)₃B−NX₂]^- and [(CF₃)₃B−X]^-, X = F, Cl, Br
  作者：David J. Brauer、Hans Bürger、Yonas Chebude、Gottfried Pawelke

  DOI：10.1021/ic990352a

  日期：1999.9.1

  (CF3)(3)B . NH3 (1) reacts with cesium hypochlorite or hypobromite to form the respective N,N-dichloroamina- or N,N-dibromoamino-tris(trifluoromethyl)borates Cs[(CF3)(3)B-NCl2] (2) or Cs[(CF3)(3)B-NBr2] (3). Fluorination of 2 or 3 in CH3CN yields Cs[(CF3)(3)B-NF2] (4) and Cs[(CF3)(3)B-F] (5). The fluorination reactions produce numerous byproducts; one of these, Cs[(CF3)(3)B-NH-COCBr3] (6), has been isolated from the reaction of 3. Compound 5 was also formed when 2 or 3 was treated with AgF2. Pyrolysis of 2 at 190 degrees C and 3 at 140 degrees C. yielded the haloborates Cs[(CF3)(3)B-Cl] (7) and Cs[(CF3)(3)B-Br] (8), respectively. The constitution of the novel berates has been deduced from multinuclear NMR, IR, Raman, and mass spectra. The structures of 6, 7, 8, and Cs[(CF3)(3)B-NH2 x (CF3)(3)B -NH3] (1a) have been investigated by single-crystal X-ray diffraction. 1a: C6H5B2CSF18N2, monoclinic, C2/c, a = 22.802(5) Angstrom, b = 7.0965(13) Angstrom, c = 11.000(2) Angstrom, beta = 102.79(2)degrees, Z = 4, R1 = 0.0374, wR2 = 0.0945. 6: C5HBBr3CsF9NO, monoclinic, C2/c, a = 20.121(4) Angstrom, b = 16.765(3) Angstrom, c = 10.005(2) Angstrom, beta = 118.416(12)degrees, Z = 8 R1 = 0.0680, wR2 = 0.1766. 7: C3BClCsF9, cubic, P2(1)3, a = 9.8059(9) Angstrom, Z = 4, R1 = 0.0252, wR2 = 0.0639, 8: C3BBrCsF9, cubic, P2(1)3, a = 9.9001(14) Angstrom, Z = 4, R1 = 0.0631, wR2 = 0.1490.

  (CF3)3B·NH3（1）与铯次氯酸盐或次溴酸盐反应，生成相应的N,N-二氯氨基或N,N-二溴氨基三(三氟甲基)硼酸铯Cs[(CF3)3B-NCl2]（2）或Cs[(CF3)3B-NBr2]（3）。在CH3CN中对2或3进行氟化，得到Cs[(CF3)3B-NF2]（4）和Cs[(CF3)3B-F]（5）。氟化反应产生大量副产物；其中之一，Cs[(CF3)3B-NH-COCBr3]（6），已从3的反应中分离出来。当2或3与AgF2处理时，也会形成5。在190°C下对2进行热解，在140°C下对3进行热解，分别生成卤化硼Cs[(CF3)3B-Cl]（7）和Cs[(CF3)3B-Br]（8）。新型硼酸盐的结构已通过多核NMR、红外、拉曼和质谱分析得出。6、7、8以及Cs[(CF3)3B-NH2 x (CF3)3B-NH3]（1a）的结构已在单晶X射线衍射中进行了研究。 1a：C6H5B2CSF18N2，单斜晶系，C2/c，a = 22.802(5)Å，b = 7.0965(13)Å，c = 11.000(2)Å，β = 102.79(2)°，Z = 4，R1 = 0.0374，wR2 = 0.0945。 6：C5HBBr3CsF9NO，单斜晶系，C2/c，a = 20.121(4)Å，b = 16.765(3)Å，c = 10.005(2)Å，β = 118.416(12)°，Z = 8，R1 = 0.0680，wR2 = 0.1766。 7：C3BClCsF9，立方晶系，P2(1)3，a = 9.8059(9)Å，Z = 4，R1 = 0.0252，wR2 = 0.0639。 8：C3BBrCsF9，立方晶系，P2(1)3，a = 9.9001(14)Å，Z = 4，R1 = 0.0631，wR2 = 0.1490。
• The ammine complex of tris(trifluoromethyl) borane, and some N-acyl derivatives. Crystal structure of (CF3)3B · NH3 and (CF3)3B · NHCHN(CH3)2
  作者：A. Ansorge、D.J. Brauer、H. Bürger、B. Krumm G. Pawelke

  DOI：10.1016/0022-328x(93)80031-6

  日期：1993.3

  The complex (CF3)3B · NH3 (I) has been prepared both by catalytic hydrogenation of (CF3)3B · NH2CH2C6H5 and by pyrolysis of (CF3)3B · NH2CMe2(CH2)2CHCMe2. Compound I reacts with moisture and DMSO to form a trihydrate (II) and a 1 : 1 solvate (III), respectively. Deprotonation with KOH yields K[(CF3)3BNH2] (IV). The salt IV was alkylated with n-C4F9SO3CH2CF3 to form K[(CF3)3BNHCH2CF3] (V), whose protonation

  的复合物（CF 3）3 ·B·NH 3（I）已通过催化氢化（CF制备两者3）3 ·B·NH 2 CH 2 C ^ 6 ħ 5和通过热解（CF 3）3 ·B·NH 2 CME 2（CH 2）2 CHCMe 2。化合物I与水分和DMSO反应，分别形成三水合物（II）和1：1溶剂合物（III）。用KOH去质子化得到K [（CF 3）3 BNH 2 ]（IV）。盐IV用nC烷基化4 F 9 SO 3 CH 2 CF 3形成K [（CF 3）3 BNHCH 2 CF 3 ]（V），其在DMSO中的质子化生成（CF 3）3 B·NH 2 CH 2 CF 3 ·DMSO（VI） 。用（CH 3 CO）2 O，（CF 3 CO）2 O和C 6 F 5 COCl酰化IV得到盐[[CF 3）3 BNHCOR]（R = CH 3（VII），CF 3（VIII） ）和C6 F 5（IX）），经HCl处理后得到相