(2S,3R)-2-<2-O-benzyl-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane | 138433-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2S,3R)-2-<2-O-benzyl-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane
• 英文别名: (2R,3S)-1-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(1,3-dithian-2-yl)-3-phenylmethoxybutan-2-ol
• CAS: 138433-57-5
• 化学式: C₃₁H₄₀O₃S₂Si
• 分子量: 552.874
• InChiKey: MHHPHSMJTCLYKV-WDYNHAJCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  89.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,3R)-2-<2-O-benzyl-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 氢氟酸 、 水 、 氢气 、 溶剂黄146 、 N-甲基吗啉氧化物 、 calcium carbonate 、 碘甲烷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 47.0 ℃ 、344.73 kPa 条件下， 反应 120.0h， 生成 3-O-tetradecanoyl-2-deoxy-D-ribonolactone
  参考文献：
  名称：

  Teng, Kelly; Marquez, Victor E.; Milne, George W. A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 3, p. 1059 - 1070

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2S,3R)-2-<3,4-O-isopropylidene-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane 在 吡啶 、 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 (2S,3R)-2-<2-O-benzyl-4-O-(tert-butyldiphenylsilyl)-2,3,4-trihydroxybut-1-yl>-1,3-dithiane
  参考文献：
  名称：

  Teng, Kelly; Marquez, Victor E.; Milne, George W. A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 3, p. 1059 - 1070

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Teng, Kelly; Marquez, Victor E.; Milne, George W. A., Journal of the American Chemical Society, 1992, vol. 114, # 3, p. 1059 - 1070
  作者：Teng, Kelly、Marquez, Victor E.、Milne, George W. A.、Barchi Jr., Joseph J.、Kazanietz, Marcelo G.、Lewin, Nancy E.、Blumberg, Peter M.、Abushanab, Elie

  DOI：——

  日期：——