2-(1-hydroxy-ethyl)-propenal | 54827-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(1-hydroxy-ethyl)-propenal
• 英文别名: 2-(1-hydroxyethyl)acrolein；3-Hydroxy-2-methylidenebutanal
• CAS: 54827-26-8
• 化学式: C₅H₈O₂
• 分子量: 100.117
• InChiKey: SPFQEHDGAPOYRW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  206.0±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.989±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-hydroxy-ethyl)-propenal 在 lithium aluminium tetrahydride 、 N-chlorosuccinimide-dimethylsulfide complex 作用下， 生成 (E)-2-methyl-2-buten-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Depazay,J.-C.; Le Merrer,Y., Tetrahedron Letters, 1974, p. 2751 - 2754

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-hydroxy-2-methyl-2-phenylselanylbutanal 在 sodium periodate 、 碳酸氢钠 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以65%的产率得到2-(1-hydroxy-ethyl)-propenal
  参考文献：
  名称：

  Facile Access to 2-Alkylidene 3-Oxy Propanals and Propionic Acids from Conjugated Enals

  摘要：

  共轭烯醛或其甲基醚在氧亲核体的存在下与苯硒氯化物反应，生成迈克尔类型的加合物。后者被氧化成2-烷基亚烯-3-氧丙醛和丙酸。

  DOI：

  10.1246/cl.1991.1599

文献信息

• Functionalisation of the α position of acrylate systems by the addition of carbonyl compounds: Highly pressure-dependent reactions.
  作者：Jonathan S. Hill、Neil S. Isaacs

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)85119-9

  日期：1986.1
• Hill, Jon S.; Isaacs, Neil S., Journal of Chemical Research, Miniprint, 1988, # 10, p. 2641 - 2676
  作者：Hill, Jon S.、Isaacs, Neil S.

  DOI：——

  日期：——
• Depazay,J.-C.; Le Merrer,Y., Tetrahedron Letters, 1974, p. 2751 - 2754
  作者：Depazay,J.-C.、Le Merrer,Y.

  DOI：——

  日期：——
• Facile Access to 2-Alkylidene 3-Oxy Propanals and Propionic Acids from Conjugated Enals
  作者：Jean-Frangois Huot、Francis Outurquin、Claude Paulmier

  DOI：10.1246/cl.1991.1599

  日期：1991.9

  Conjugated enals or their methyl acetals react with benzeneselenenyl chloride in the presence of an oxygen nucleophile to give Michael-type adducts. The latter are oxidized into 2-alkylidene 3-oxy propanals and propionic acids.

  共轭烯醛或其甲基醚在氧亲核体的存在下与苯硒氯化物反应，生成迈克尔类型的加合物。后者被氧化成2-烷基亚烯-3-氧丙醛和丙酸。
• Depezay, Jean-Claude; Merrer Le, Yves, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1981, vol. 2, # 7-8, p. 306 - 312
  作者：Depezay, Jean-Claude、Merrer Le, Yves

  DOI：——

  日期：——