1-(6-chloropyrazin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole | 380639-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(6-chloropyrazin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
• 英文别名: 1-(6-chloro-pyrazin-2-yl)-1H-benzoimidazole；1-(6-Chloropyrazin-2-yl)benzimidazole
• CAS: 380639-51-0
• 化学式: C₁₁H₇ClN₄
• 分子量: 230.656
• InChiKey: ZGNBWNMNLULWLA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.2±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-chloropyrazin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole 在 2,2,6,6-四甲基哌啶 、 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 环己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.4h， 生成 1-[1-(6-{[4-(trifluoromethyl)phenyl]amino}pyrazin-2-yl)-1H-benzimidazol-2-yl]ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。

  公开号：

  WO2015076800A1
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2,6-二氯吡嗪 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 2.33h， 以39%的产率得到1-(6-chloropyrazin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES

  摘要：

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。

  公开号：

  WO2015076800A1

文献信息

• Substituted pyridine and pyrazine BMI-1 inhibitors
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：US10584115B2

  公开（公告）日：2020-03-10

  Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B-cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了可抑制 B 细胞特异性莫隆尼鼠白血病病毒整合位点 1（Bmi-1）蛋白的功能和降低其水平的胺取代吡啶和吡嗪化合物及其形式，以及使用它们抑制 Bmi-1 功能和降低 Bmi-1 水平以治疗由 Bmi-1 介导的癌症的方法。
• SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS
  申请人：PTC Therapeutics, Inc.

  公开号：EP3071553A1

  公开（公告）日：2016-09-28
• [EN] PHARMACEUTICAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PHARMACEUTIQUES
  申请人：ASTEX TECHNOLOGY LTD

  公开号：WO2004004730A2

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides a compound of the general formula (I) wherein R1 is selected from hydrogen, cycloalkyl and cycloalkenyl having 3 to 7 ring members; phenyl-C1-4 alkyl or a group R4-A-CH2-, R2 is selected from aryl and heteroaryl having five to twelve ring members; cycloalkyl and cycloalkenyl having 3 to 7 ring members; a group (CR6R7)pE-R8, or R1 and R2 together with the nitrogen atom to which they are attached form a heterocyclic group having 5 to 10 ring members; R3 is a substituent selected from halogen, CN, N-linked monocyclic nitrogen-containing heterocyclic groups having from 3 to 7 ring members and containing up to three heteroatoms; and a group Ra-Rb. The substituents R4-R, Ra and Rb are defined in claim 1. The compounds have activity as inhibitors of cyclin dependent kinases and are useful in the treatment of disease states and conditions, such as proliferative diseases, mediated by cyclin dependent kinases.
• [EN] SUBSTITUTED PYRIDINE AND PYRAZINE BMI-1 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BMI-1 À BASE DE PYRIDINE ET DE PYRAZINE SUBSTITUÉES
  申请人：PTC THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2015076800A1

  公开（公告）日：2015-05-28

  Amine substituted pyridine and pyrazine compounds and forms thereof that inhibit the function and reduce the level of B -cell specific Moloney murine leukemia virus integration site 1 (Bmi-1) protein and methods for their use to inhibit Bmi-1 function and reduce the level of Bmi-1 to treat a cancer mediated by Bmi-1 are described herein.

  本文描述了替代吡啶和吡嗪化合物及其形式，这些化合物抑制B-细胞特异性Moloney小鼠白血病病毒整合位点1（Bmi-1）蛋白的功能并降低其水平的方法，以及它们的用途方法，用于抑制Bmi-1的功能并降低Bmi-1的水平，以治疗由Bmi-1介导的癌症。