1-(2-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one | 736990-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-chloro-5-fluoro-pyridin-4-yl)-ethanone；1-(2-Chloro-5-fluoropyridin-4-YL)ethanone；1-(2-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 736990-31-1
• 化学式: C₇H₅ClFNO
• 分子量: 173.574
• InChiKey: ATFTZCBFQRQRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one 在 N-氯代丁二酰亚胺 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 四氢呋喃 、 N-甲基吡咯烷酮 、 甲醇 、 四氯化碳 、 二甲基亚砜 、 乙腈 为溶剂， 反应 16.17h， 生成 (S)-2-[(3,5-dichloro-8-hydroxy-9-thia-2,6-diaza-fluorene-7-carbonyl)-amino]-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同成分的药物组合物，以及在受试者中调节HIF水平或活性、抑制HIFα的羟化、调节HIF调控基因的表达、治疗受试者中的HIF相关疾病、增加受试者内源性EPO水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011056725A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-5-氟吡啶 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以61%的产率得到1-(2-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION

  摘要：

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同成分的药物组合物，以及在受试者中调节HIF水平或活性、抑制HIFα的羟化、调节HIF调控基因的表达、治疗受试者中的HIF相关疾病、增加受试者内源性EPO水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。

  公开号：

  WO2011056725A1
• 作为试剂：
  描述：

  正丁基锂 、 、 五甲基二乙烯三胺 、 2-氯-5-氟吡啶 、 N-甲氧基-N-甲基乙酰胺 在 氯化铵 、 二氯甲烷 、 水 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 crude product 、 SiO2 、 1-(2-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.42h， 生成 1-(2-chloro-5-fluoropyridin-4-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds

  摘要：

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。

  公开号：

  US20040209897A1

文献信息

• Structure–Activity Relationship, Drug Metabolism and Pharmacokinetics Properties Optimization, and <i>in Vivo</i> Studies of New Brain Penetrant Triple T-Type Calcium Channel Blockers
  作者：Romain Siegrist、Davide Pozzi、Gaël Jacob、Caterina Torrisi、Kilian Colas、Bertrand Braibant、Jacques Mawet、Thomas Pfeifer、Ruben de Kanter、Catherine Roch、Melanie Kessler、Olivier Corminboeuf、Olivier Bezençon

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.6b01356

  日期：2016.12.8

  availability of numerous antiepileptic drugs, 20–30% of epileptic patients are pharmacoresistant with seizures not appropriately controlled. Consequently, new strategies to address this unmet medical need are required. T-type calcium channels play a key role in neuronal excitability and burst firing, and selective triple T-type calcium channel blockers could offer a new way to treat various CNS disorders

  尽管可以使用多种抗癫痫药，但仍有20％至30％的癫痫患者对药物具有耐药性，癫痫发作没有得到适当控制。因此，需要新的策略来解决这种未满足的医疗需求。T型钙通道在神经元兴奋性和爆发放电中起关键作用，选择性的三重T型钙通道阻滞剂可能为治疗各种中枢神经系统疾病，特别是癫痫病提供新途径。在这里，我们描述了新的1,4-苯二氮卓类药物作为脑渗透剂和选择性三重T型钙通道阻滞剂的鉴定。从外消旋化合物4开始，优化工作导致制备了吡啶二氮杂卓31c具有改善的理化性质，溶解度和代谢稳定性。外消旋混合物通过手性制备型HPLC分离，所得铅化合物（3 R，5 S）-31c在广义非惊厥性癫痫样癫痫的WAG / Rij-rat模型中显示出有希望的功效。
• [EN] MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES INHIBANT LA PROTEINE KINASE-2 ACTIVEE PAR LA PROTEINE KINASE ACTIVEE PAR DES AGENTS MITOGENES
  申请人：PHARMACIA CORP

  公开号：WO2004058762A1

  公开（公告）日：2004-07-15

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNFα, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶2（MK-2）的化合物。描述了使用这些化合物来抑制MK-2，以及预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制剂化合物。还描述了包含本MK-2抑制剂化合物的治疗组合物、药物组合物和试剂盒。
• MITOGEN ACTIVATED PROTEIN KINASE-ACTIVATED PROTEIN KINASE-2 INHIBITING COMPOUNDS
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：EP1572693A1

  公开（公告）日：2005-09-14
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVES AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：CRYSTALGENOMICS INC

  公开号：WO2011056725A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Disclosed herein are pyridine derivatives, or a pharmaceutically acceptable salt, ester, amide, or prodrug thereof, pharmaceutical compositions comprising the same, and methods of modulating the level or activity of HIF in a subject, inhibiting hydroxylation of HIFα in a subject, modulating expression of HIF-regulated genes in a subject, treating an HIF-related disorder in a subject, increasing levels of endogenous EPO in a subject, or treating a disorder in a subject, using the disclosed compounds.

  本文披露了吡啶衍生物，或其药用可接受的盐、酯、酰胺或前药，包括相同成分的药物组合物，以及在受试者中调节HIF水平或活性、抑制HIFα的羟化、调节HIF调控基因的表达、治疗受试者中的HIF相关疾病、增加受试者内源性EPO水平，或使用披露的化合物治疗受试者的疾病的方法。
• Mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 inhibiting compounds
  申请人：Pharmacia Corporation

  公开号：US20040209897A1

  公开（公告）日：2004-10-21

  Compounds are described which inhibit mitogen activated protein kinase-activated protein kinase-2 (MK-2). Methods of using such compounds for the inhibition of MK-2, and for the prevention or treatment of a disease or disorder that is mediated by TNF&agr;, are described, where the method involves administering to the subject an MK-2 inhibiting compound of the present invention. Therapeutic compositions, pharmaceutical compositions and kits which contain the present MK-2 inhibiting compounds are also described.

  本文描述了抑制有丝分裂原活化蛋白激酶激活蛋白激酶-2（MK-2）的化合物。本文还描述了使用这些化合物来抑制MK-2并预防或治疗由TNFα介导的疾病或障碍的方法，其中该方法涉及向受试者施用本发明的MK-2抑制化合物。本文还描述了包含本MK-2抑制化合物的治疗组合物、制药组合物和试剂盒。