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2-(benzimidazol-1-yl)-1-(3-bromophenyl)ethanone | 912962-92-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(benzimidazol-1-yl)-1-(3-bromophenyl)ethanone
英文别名
2-benzoimidazol-1-yl-1-(3-bromophenyl)ethanone
2-(benzimidazol-1-yl)-1-(3-bromophenyl)ethanone化学式
CAS
912962-92-6
化学式
C15H11BrN2O
mdl
MFCD12534694
分子量
315.169
InChiKey
OSTKNCANOCRZMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.066
  • 拓扑面积:
    34.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-(benzimidazol-1-yl)-1-(3-bromophenyl)ethanone5-异丁基-2-(N-叔丁基氨基磺酰基)噻吩-3-硼酸四(三苯基膦)钯 sodium carbonate 作用下, 以 乙醇甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以90%的产率得到3-[3-(2-(benzimidazol-1-yl)acetyl)phenyl]-5-isobutylthiophene-2-(N-tert-butyl)sulfonamide
    参考文献:
    名称:
    WO2006/109048
    摘要:
    公开号:
  • 作为产物:
    描述:
    苯并咪唑2,3-二溴苯乙酮1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以to give the sub-title compound in 53% yield (71.8 mg, 0.227 mmol)的产率得到2-(benzimidazol-1-yl)-1-(3-bromophenyl)ethanone
    参考文献:
    名称:
    Tricyclic Angiotensin II Agonists
    摘要:
    提供了公式I的化合物,其中A、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R4和R5的含义在说明中给出,并且其药物可接受的盐,这些化合物可作为AT2受体的选择性激动剂使用,因此,特别是在治疗胃肠道疾病,如消化不良、肠易激综合症和多器官功能障碍等方面,以及心血管疾病方面具有用途。
    公开号:
    US20090042931A1
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文献信息

  • Tricyclic Angiotensin II Agonists
    申请人:Alterman Mathias
    公开号:US20090042931A1
    公开(公告)日:2009-02-12
    There is provided compounds of formula I, wherein A, X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , Y 1 , Y 2 , Y 3 , Y 4 , Z 1 , Z 2 , R 4 and R 5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.
    提供了公式I的化合物,其中A、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R4和R5的含义在说明中给出,并且其药物可接受的盐,这些化合物可作为AT2受体的选择性激动剂使用,因此,特别是在治疗胃肠道疾病,如消化不良、肠易激综合症和多器官功能障碍等方面,以及心血管疾病方面具有用途。
  • Tricyclic angiotensin II agonists
    申请人:Vicore Pharma AB
    公开号:US08080571B2
    公开(公告)日:2011-12-20
    There is provided compounds of formula I, wherein A, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, Y4, Z1, Z2, R4 and R5 have meanings given in the description, and pharmaceutically-acceptable salts thereof, which compounds are useful as selective agonists of the AT2 receptor, and thus, in particular, in the treatment of inter alia gastrointestinal conditions, such as dyspepsia, IBS and MOF, and cardiovascular disorders.
    提供了I式化合物,其中A、X1、X2、X3、X4、Y1、Y2、Y3、Y4、Z1、Z2、R4和R5的含义在描述中给出,并且其药学上可接受的盐,这些化合物可用作AT2受体的选择性激动剂,因此特别适用于治疗胃肠道疾病,如消化不良、肠易激综合征和MOF,以及心血管疾病。
  • WO2006/109048
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • NEW TRICYCLIC ANGIOTENSIN II AGONISTS
    申请人:Vicore Pharma AB
    公开号:EP1869023B1
    公开(公告)日:2012-01-11
  • US8080571B2
    申请人:——
    公开号:US8080571B2
    公开(公告)日:2011-12-20
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