(E)-2-methylhexa-2,4-diene | 32763-68-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: (E)-2-methylhexa-2,4-diene
• 英文别名: 2-Methyl-2,4-hexadien；trans-2-methyl-2,4-hexadiene；2-Methylhexa-2,4-dien；trans-2-Methyl-2,4-hexadien；2-Methyl-2,4-hexadiene；(4E)-2-methylhexa-2,4-diene
• CAS: 32763-68-1
• 化学式: C₇H₁₂
• 分子量: 96.1723
• InChiKey: PRTJSZPCEHPORP-SNAWJCMRSA-N

物化性质

• 沸点：
  111.5±0.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.733±0.06 g/cm3(Predicted)
• 保留指数：
  751;706

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  7
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-甲氧基苯乙烯 、 (E)-2-methylhexa-2,4-diene 在 2,6-二叔丁基吡啶 、 tris-(4-bromophenyl)aminium hexachloroantimonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.17h， 以28%的产率得到1-(4'-methoxyphenyl)-3-methyl-2-(2'-methylpropenyl)cyclobutane
  参考文献：
  名称：

  阳离子自由基狄尔斯-阿德耳中的二烯成分

  摘要：

  研究了阳离子基团Diels-Alder中二烯成分的范围和结构限制，尤其要注意电子，空间和构象效应。还说明了控制Diels-Alder与环丁烷加合物形成之间竞争的主要因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)88079-0
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-甲基丁-2-烯基)丙二酸 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 水 、 对甲苯磺酰氯 、 sodium iodide 、 silver(l) oxide 作用下， 以 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 43.0h， 生成 (E)-2-methylhexa-2,4-diene
  参考文献：
  名称：

  Cocker, Wesley; Geraghty, Niall W. A.; McMurry, T. Brian H., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1984, # 10, p. 2245 - 2254

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Cycloaddition reactions of allenes with N-phenylmaleimide. A two-step, diradical-intermediate process
  作者：Daniel J. Pasto、Peter F. Heid、Steven E. Warren

  DOI：10.1021/ja00377a022

  日期：1982.6

  e process. The stereochemical features controlling the formation of the stereoisomeric diradical intermediates and their ring closures are discussed. In addition to the cycloaddition processes, competitive ene reactions occur to produce intermediate dienes, which react further to produce 1:2 adducts or nonreactive alkyne-containing 1:1 adducts. These ene reactions also appear to proceed via diradical

  在取代的丙二烯与 N-苯基马来酰亚胺的环加成反应中确定了立体选择性、化学选择性、相对反应性和动力学同位素效应。将这些结果与 1,1-二氯-2,2-二氟乙烯的环加成和苯硫醇与丙二烯的自由基链加成的研究结果进行比较，强烈表明与 N-苯基马来酰亚胺的环加成是通过两个-步骤，双自由基中间过程。讨论了控制立体异构双自由基中间体形成的立体化学特征及其闭环。除了环加成过程外，还会发生竞争性烯反应以生成中间体二烯，它们进一步反应生成 1:2 加合物或非反应性含炔烃的 1:1 加合物。
• Selectivity profile of the cation radical Diels-Alder reaction
  作者：Dennis J. Bellville、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1021/ja00373a069

  日期：1982.5
• Mechanistic diagnosis of aminium salt initiated Diels-Alder cycloadditions in the diene/diene format
  作者：Dan W. Reynolds、Kurt T. Lorenz、Huh Sun Chiou、Dennis J. Bellville、Raul A. Pabon、Nathan L. Bauld

  DOI：10.1021/ja00250a033

  日期：1987.8
• Julia,M. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1960, p. 1735 - 1739
  作者：Julia,M. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Zefirov, N. S.; Kozhushkov, S. I.; Kuznetsova, T. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 10, p. 1863 - 1873
  作者：Zefirov, N. S.、Kozhushkov, S. I.、Kuznetsova, T. S.、Sosonkin, I. M.、Domarev,A. M.、et al

  DOI：——

  日期：——

表征谱图