2,3-Diphenylimidazo[1,2-b]isoindol-5-one | 1383104-98-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2,3-Diphenylimidazo[1,2-b]isoindol-5-one
• 英文别名: 2,3-diphenylimidazo[1,2-b]isoindol-5-one
• CAS: 1383104-98-0
• 化学式: C₂₂H₁₄N₂O
• 分子量: 322.366
• InChiKey: YXQVLAFGZWGNHW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  34.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  联苯甲酰 、 邻羧基苯甲醛 在 ammonium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 反应 5.0h， 以85%的产率得到2,3-Diphenylimidazo[1,2-b]isoindol-5-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,3-diaryl-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones via the one-pot reaction of 1,2-diketones, 2-formylbenzoic acids, and ammonium acetate

  摘要：

  We describe a new one-pot synthesis of 2,3-diaryl-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones via the reaction of 1,2-diketones, 2-formylbenzoic acids, and ammonium acetate in acetic acid under reflux conditions and in the absence of a catalyst. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.04.088

文献信息

• Imidazo-Fused Isoindoles by Pd(II)/Ag(I)-Promoted Intramolecular Dehydrogenative Coupling
  作者：Marco Lessi、Antonio Lucci、Angela Cuzzola、Fabio Bellina

  DOI：10.1002/ejoc.201901618

  日期：2020.2.21

  Several imidazo[2,1‐a]isoindoles, an interesting class of polycyclic heteroarenes, were prepared, for the first time, by a Pd(II)/Ag(I)‐promoted intramolecular cross‐dehydrogenative coupling involving the corresponding 1‐benzylimidazoles.

  通过Pd（II）/ Ag（I）促进的分子内跨脱氢偶联，涉及相应的1-苄基咪唑，首次制备了几种有趣的多环杂芳烃类咪唑并[2,1– a ]异吲哚。 。
• Synthesis of 2,3-diaryl-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones via the one-pot reaction of 1,2-diketones, 2-formylbenzoic acids, and ammonium acetate
  作者：Maryam Sadat Hosseini-Zare、Mohammad Mahdavi、Mina Saeedi、Mehdi Asadi、Shahrzad Javanshir、Abbas Shafiee、Alireza Foroumadi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.04.088

  日期：2012.7

  We describe a new one-pot synthesis of 2,3-diaryl-5H-imidazo[2,1-a]isoindol-5-ones via the reaction of 1,2-diketones, 2-formylbenzoic acids, and ammonium acetate in acetic acid under reflux conditions and in the absence of a catalyst. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.