(Z)-2-[(S)-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-phenylmethyl]-3-phenylbut-2-enoic acid | 1027143-36-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 英文名称: (Z)-2-[(S)-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-phenylmethyl]-3-phenylbut-2-enoic acid
• CAS: 1027143-36-7
• 化学式: C₂₄H₂₃NO₃S
• 分子量: 405.518
• InChiKey: HBJDXLYRPDUPPU-TWXRQCMNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  85.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(S)-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-phenylmethyl]-3-phenylbut-2-enoic acid 在 ruthenium trichloride 过碘酸 作用下， 生成 (2S)-2-phenyl-2-(tosylamino)acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Asymmetric C−C Bond Formation Process Promoted by Et₂AlCl and Its Application to the Stereoselective Synthesis of Unusual β-Branched Baylis−Hillman Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981976l
• 作为产物：
  描述：

  (S,E)-N-benzylidene-4-methylbenzenesulfinamide 在 氢氧化钾 、 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (Z)-2-[(S)-[[(S)-(4-methylphenyl)sulfinyl]amino]-phenylmethyl]-3-phenylbut-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Asymmetric C−C Bond Formation Process Promoted by Et₂AlCl and Its Application to the Stereoselective Synthesis of Unusual β-Branched Baylis−Hillman Adducts

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo981976l

文献信息

• Novel Asymmetric C−C Bond Formation Process Promoted by Et₂AlCl and Its Application to the Stereoselective Synthesis of Unusual β-Branched Baylis−Hillman Adducts
  作者：Guigen Li、Han-Xun Wei、Bruce R. Whittlesey、Nassim N. Batrice

  DOI：10.1021/jo981976l

  日期：1999.2.1