2-bromo-2-methylcyclohexanol | 31863-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-2-methylcyclohexanol
• 英文别名: 2-bromo-2-methylcyclohexan-1-ol
• CAS: 31863-56-6
• 化学式: C₇H₁₃BrO
• 分子量: 193.084
• InChiKey: OTVVTKBMAVUGSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76-77 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.3314 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-1-环己烯 在 氢溴酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-bromo-1-methylcyclohexanol 、 2-bromo-2-methylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  通过在系统Н2О2 + HBr（HCl）中原位形成的亲电试剂一锅法合成N取代的烷基氨基环己醇

  摘要：

  N-取代aminocyclohexanols的高度选择性一锅合成已经通过与就地形成的在系统Н亲电试剂相应的环己烯的hydroxyhalogenation进行2 О 2 + HHlg（HLG =氯，溴），具有卤原子的后续取代胺类。对某些产品进行了测试，用作机油和冷却润滑剂的抗菌添加剂，并显示出很高的抗菌和抗真菌活性。

  DOI：

  10.1134/s1070363218040072

文献信息

• Trihaloisocyanuric Acid/Triphenylphosphine: An Efficient System for Regioselective Conversion of Epoxides into Vicinal Halohydrins and Vicinal Dihalides under Mild Conditions
  作者：Marcio de Mattos、Vitor de Andrade

  DOI：10.1055/s-0035-1560408

  日期：——

  vicinal chloro-/bromohydrins and vicinal dihalides by reaction with the system trihaloisocyanuric acid/tri­phenylphosphine in acetonitrile under mild and neutral conditions. The reactions proceed smoothly in high yield at room temperature and at reflux, respectively, over a short time. A new synthetic method has been developed for the regioselective conversion of epoxides to vicinal chloro-/bromohydrins

  摘要 通过在温和中性条件下与三卤代异氰尿酸/三苯基膦体系反应，已开发出一种新的合成方法，用于将环氧化物区域选择性转化为邻位氯-/溴代醇和邻位二卤化物。反应分别在室温和回流下以高收率顺利进行， 在短时间内。 通过在温和中性条件下与三卤代异氰尿酸/三苯基膦体系反应，已开发出一种新的合成方法，用于将环氧化物区域选择性转化为邻位氯-/溴代醇和邻位二卤化物。反应分别在室温和回流下以高收率顺利进行， 在短时间内。
• Conversion of epoxides to bromohydrins by B-bromobis (dimethylamino) borane
  作者：Thonas W. Bell、James A. Ciaccio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)84111-8

  日期：1986.1

  Reaction of the title reagent with 1-alkene oxides regioselectively yields the corresponding 1-bromo-2-alkanols, while the more substituted bromide predominates in the cases of styrene oxide and 1-methylcyclohexene oxide.

  标题试剂与1-环氧烷的区域选择性反应产生相应的1-溴-2-链烷醇，而在氧化苯乙烯和1-甲基环己烯的情况下，取代度更高的溴化物占优势。
• BELL, T. W.;CIACCIO, J. A., TETRAHEDRON LETT., 1986, 27, N 7, 827-830
  作者：BELL, T. W.、CIACCIO, J. A.

  DOI：——

  日期：——