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3-methyl-4-hydroxynon-2-enenitrile | 119295-77-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-methyl-4-hydroxynon-2-enenitrile
英文别名
4-hydroxy-3-methyl-2-nonenenitrile
3-methyl-4-hydroxynon-2-enenitrile化学式
CAS
119295-77-1
化学式
C10H17NO
mdl
——
分子量
167.251
InChiKey
LGWOQDYAHRSHGF-VQHVLOKHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    12.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.7
  • 拓扑面积:
    44.02
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    2.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    benzenesulfinyl-acetonitrile仲辛酮哌啶 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 18.0h, 以84%的产率得到3-methyl-4-hydroxynon-2-enenitrile
    参考文献:
    名称:
    α-(苯基亚磺酰基)乙腈与醛和酮反应生成γ-羟基烯腈和萜类化合物的合成
    摘要:
    La 反应 de l'α-苯基亚磺酰基乙腈 avec les 醛 ou les cetones 管道定向辅助 γ-羟基烯腈。关于制备 la dendrolasine, la sirenine et l'acide tetramethyl-3,7,11,15 hexadecapentaene-2,4,6,10,14 oique
    DOI:
    10.1021/ja00337a042
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文献信息

  • Preparation of 4-hydroxy-2-alkenenitriles from phrnylsulfinylacetonitrile with keetones or aldehydes, and its synthetic application to substituted furans
    作者:J. Nokami、T. Mandai、Y. Imakura、K. Nishiuchi、M. Kawada、S. Wakabayashi
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)93022-9
    日期:1981.1
  • Reaction of .alpha.-(phenylsulfinyl)acetonitrile with aldehydes and ketones to .gamma.-hydroxyalkenenitriles and syntheses of terpenoids
    作者:Toshio Ono、Takashi Tamaoka、Yhoichi Yuasa、Toshinori Matsuda、Junzo Nokami、Shoji Wakabayashi
    DOI:10.1021/ja00337a042
    日期:1984.12
    La reaction de l'α-phenylsulfinylacetonitrile avec les aldehydes ou les cetones conduit directement aux γ-hydroxyalcenenitriles. On prepare la dendrolasine, la sirenine et l'acide tetramethyl-3,7,11,15 hexadecapentaene-2,4,6,10,14 oique
    La 反应 de l'α-苯基亚磺酰基乙腈 avec les 醛 ou les cetones 管道定向辅助 γ-羟基烯腈。关于制备 la dendrolasine, la sirenine et l'acide tetramethyl-3,7,11,15 hexadecapentaene-2,4,6,10,14 oique
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