2-[2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-氯丙基]苯基]-2-丙醇 | 880769-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 直链 1,3-二芳基丙烷
• 中文名称: 2-[2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-氯丙基]苯基]-2-丙醇
• 中文别名: 孟鲁司特钠氯醇杂质；孟鲁司特钠杂质
• 英文名称: 2-(2-(3(S)-chloro-3-(3-(2-(7-chloro-2-quinolinyl)-(E)ethenyl)phenyl)propyl)phenyl)-2-propanol
• 英文别名: 2-[2-[3S[3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl) ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]phenyl]-2-propanol；2-[2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]pheny]-2-propanol；2-[2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]phenyl]-2-propanol；(S)-2-[2-[[3-[2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]phenyl]-2-propanol；2-[2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-Chloroquinolin-2-YL)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]phenyl]-2-propanol；2-[2-[(3S)-3-chloro-3-[3-[(E)-2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]propyl]phenyl]propan-2-ol
• CAS: 880769-28-8
• 化学式: C₂₉H₂₇Cl₂NO
• 分子量: 476.445
• InChiKey: VCNRAWNADFMASI-ZOYLIWTNSA-N

物化性质

• 熔点：
  150-152°C
• 溶解度：
  氯仿（少量溶解）、乙酸乙酯（少量溶解）、甲醇（少量、加热、超声处理）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-氯丙基]苯基]-2-丙醇 、 1-巯甲基环丙基乙酸 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 孟鲁司特
  参考文献：
  名称：

  PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST AND ITS SALTS THEREOF

  摘要：

  本发明涉及蒙特卢卡斯特的烷基胺盐及其制备方法，以及将蒙特卢卡斯特胺盐转化为蒙特卢卡斯特或蒙特卢卡斯特碱/碱性盐的方法。

  公开号：

  US20110092708A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-chloro quinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloropropyl]benzoate 、 甲基氯化镁 在 cerium(III) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.7h， 以65%的产率得到2-[2-[(3S)-3-[3-[(1E)-2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-氯丙基]苯基]-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  Process for the Preparation of Montelukast and its Salts

  摘要：

  该发明涉及一种改进的制备1-[[[(1R)-1-[3[(1E)-2-(7氯-2-喹啉基) 乙烯基] 苯基]-3-[2-(1-羟基-1-甲基乙基) 苯基] 丙基] 硫] 甲基] 环丙酸（Formula-1）及其盐的方法，使用甲基2-[(3S)-[3-[(2E)-(7-氯喹啉-2-基) 乙烯基] 苯基]-3-卤代丙基] 苯甲酸酯（Formula-2）。

  公开号：

  US20090143590A1

文献信息

• 孟鲁司特钠中间体的制备方法
  申请人：山东新时代药业有限公司

  公开号：CN105622500B

  公开（公告）日：2018-03-02

  本发明涉及孟鲁司特钠中间体的制备方法。在惰性气体保护下，溶剂中，在催化剂的作用下，仲羟基被各种离去基团取代的孟鲁司特母核化合物分别和各种侧链进行亲核取代反应，得到不同的孟鲁司特钠的中间体，本发明运用新的催化剂：4‑二甲基氨基吡啶、4‑吡咯烷基吡啶，使本发明的反应条件温和，快速，产物单一，提纯简便，得到的中间体光学纯度高并且产率较高，更适用于工业化生产。
• Process for the Preparation of Montelukast
  申请人：Satyanarayana Chava

  公开号：US20100168432A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to a process for the preparation of Montelukast or a salt thereof comprises, i) condensing Methyl-2-[3-[3-(2-(7-chloroquinolin-2-yl)ethenyl]phenyl]-3-chloro propyljbenzoate obtained above with 1-(mercaptomethyl)cyclopropane acetic acid in presence of alkali carbonates such as Cesium Carbonate, followed by salification with organic amine ii) neutralizing the organic amine salt as obtained above with organic/inorganic acid followed by reaction with methylmagnesium chloride in the presence of Cerium Chloride followed by treatment with organic base yields montelukast amine salt iii) converting the montelukast amine salt to Montelukast Free acid iv) saltification of Montelukast free acid with Sodium hydroxide affords Montelukast Sodium.

  本发明涉及一种制备蒙特卢卡斯特或其盐的方法，包括以下步骤：i）在碱性碳酸盐（如氢氧化铯）存在下，将上述得到的甲基-2-[3-[3-(2-(7-氯喹啉-2-基)乙烯基]苯基]-3-氯丙基苯甲酸酯与1-(巯基甲基)环丙酸反应，然后与有机胺盐化；ii）用有机/无机酸中和上述有机胺盐，然后在氯化铈的存在下与氯化甲基镁反应，最后用有机碱处理得到蒙特卢卡斯特胺盐；iii）将蒙特卢卡斯特胺盐转化为蒙特卢卡斯特游离酸；iv）用氢氧化钠盐化蒙特卢卡斯特游离酸得到蒙特卢卡斯特钠。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF MONTELUKAST AND ITS SALTS
  申请人：Matrix Laboratories Ltd

  公开号：EP1812394B1

  公开（公告）日：2011-03-02
• WO2007/4237
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• WO2008/15703
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——