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tert.-Butyl-isopropylmethallylcarbinol | 25102-80-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
tert.-Butyl-isopropylmethallylcarbinol
英文别名
α-Methyl-allyl-isopropyl-tert.butyl-carbinol;3-isopropyl-2,2,4-trimethyl-hex-5-en-3-ol;2,2,4-Trimethyl-3-propan-2-ylhex-5-en-3-ol
tert.-Butyl-isopropylmethallylcarbinol化学式
CAS
25102-80-1
化学式
C12H24O
mdl
——
分子量
184.322
InChiKey
VAHDLODKDKFNIR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.9±9.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.837±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.83
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    異丙基三級丁基酮 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 tert.-Butyl-isopropylmethallylcarbinol
    参考文献:
    名称:
    烯丙基重排。二十八。丁烯基溴化镁与受阻酮反应
    摘要:
    最近对丁烯基溴化镁的加成反应的研究表明,丁烯基格氏试剂可能最好只配制成巴豆基溴化镁。羰基加成反应中几乎不变地形成含有α-甲基烯丙基的产物,这是由于六元环加成过程中的操作。
    DOI:
    10.1021/ja01157a061
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文献信息

  • Reversible Grignard and organolithium reactions
    作者:Robert A. Benkeser、Michael P. Siklosi、Edward C. Mozdzen
    DOI:10.1021/ja00475a026
    日期:1978.3
  • BENKESER R. A.; SIKLOSI M. P.; MOZDZEN E. C., J. AMER. CHEM. SOC., 1978, 100 17 2134-2139
    作者:BENKESER R. A.、 SIKLOSI M. P.、 MOZDZEN E. C.
    DOI:——
    日期:——
  • Allylic Rearrangements. XXVIII. The Reaction of Butenylmagnesium Bromide with Hindered Ketones
    作者:K. W. Wilson、John D. Roberts、William G. Young
    DOI:10.1021/ja01157a061
    日期:1950.1
    Recent studies of the addition reactions of the butenylmagnesium bromide have indicated that the butenyl Grignard reagent is probably best formulated as being exclusively crotylmagnesium bromide. The almost invariable formation of products containing α-methylallyl groups in carbonyl addition reactions has been suggested as due to the operation in the addition process of a six-membered cyclic mechanism
    最近对丁烯基溴化镁的加成反应的研究表明,丁烯基格氏试剂可能最好只配制成巴豆基溴化镁。羰基加成反应中几乎不变地形成含有α-甲基烯丙基的产物,这是由于六元环加成过程中的操作。
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