butanoyl | 35586-35-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: butanoyl
• 英文别名: n-Butyryl-Radikal；Butyryl-Radikal；butyryl；n-butyryl radical；butyryl radical
• CAS: 35586-35-7
• 化学式: C₄H₇O
• 分子量: 71.099
• InChiKey: PCDHSSHKDZYLLI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  5
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  butanoyl 在 氧气 作用下， 生成 C₃H₇COO₂
  参考文献：
  名称：

  羰基的热稳定性 Part I. 直链和支链 C4 和 C5 酰基

  摘要：

  已在不锈钢 (v=12 L)。RCO 自由基通过 Br2–RC(O)H–O2–NO2–N2 混合物在 420 nm 波长下的连续光解制备。使用 FT-IR 光谱仪通过长程 IR 吸收分析产物 CO 和 RC(O)O2NO2。速率常数比 kdis/kO2 在 317 K 下测定正丁酰基、正戊酰基、3-甲基丁酰基、2-甲基丙酰基和 2-甲基丁酰基，以及 2,2-二甲基丙酰基（=新戊酰基，叔丁基-CO)自由基。总压力为 1 bar (M=N2+O2)。采用乙酰化 kO2 的文献值，单分子分解速率常数 kdis 由测量的 kdis/kO2 比率得出。在 298 K、1 bar、M=O2+N2 下，对于 CH3CO 中的每个 H 原子连续被甲基取代（对应于 R 的支化增加），kdis 增加 35、54 和 24 倍。对于 2,2-二甲基丙酰基自由基的单分子分解，在温度范围内推导出 Arrhenius

  DOI：

  10.1039/a909557h
• 作为产物：
  描述：

  正丁醛 在 盐酸 作用下， 生成 butanoyl
  参考文献：
  名称：

  正丁醛和正戊醛与氯原子反应的动力学和机理

  摘要：

  氯原子与正丁醛和正戊醛反应的动力学和机理已在142-L反应池中与298±2 K和800±3 Torr的傅立叶变换红外（FTIR）光谱仪耦合进行了研究。使用相对速率技术，以异丙醇和乙烯为参比化合物，测量Cl +正丁醛和Cl +正戊醛的速率系数。通过测量在无氧条件下Cl +醛反应的酰氯和一氧化碳产物的产率来确定酰基自由基的产率。Cl + n-丁醛和Cl + n-戊醛的比率系数为（1.63±0.59）×10 -10 cm3分子-1 s -1和（2.37±0.82）×10 -10 cm 3分子-1 s -1。从反应酰基的产率是0.66±0.04 ñ -丁醛和0.45±0.04 Ñ -pentanal。在环境条件下，产生的酰基几乎将仅与氧反应。讨论了这些测量的机械含义。©2008 Wiley Periodicals，Inc.国际化学杂志Kinet 41：133–141，2009

  DOI：

  10.1002/kin.20383

文献信息

• Acyl radicals: the relationship between electron spin resonance spectra, structure, and stability in a family of σ-radicals
  作者：Alwyn G. Davies、Roger Sutcliffe

  DOI：10.1039/p29800000819

  日期：——

  and unsaturated acyl radicals, RĊO, have been generated in fluid solution, principally by the photolysis of di-t-butyl peroxide in the presence of the corresponding aldehyde. Most of the acyl radicals show well-resolved hyperfine splittings, and the values of a(Hβ) correlate with the n.m.r. coupling constants 3J(CHCHO) in the parent aldehyde. It is concluded that the acyl radicals and the corresponding

  在流体溶液中已经产生了一系列饱和和不饱和的酰基R 1 O，主要是通过在相应的醛存在下对二叔丁基过氧化物进行光解。大部分的酰基的显示良好分辨的超精细分裂，和的值一（H β）关联与NMR耦合常数3 Ĵ（C ħ Ç ħ O）在父醛。结论是，酰基和相应的醛具有相似的结构。
• Gas phase rate coefficients and activation energies for the reaction of butanal and 2-methyl-propanal with nitrate radicals
  作者：Maria Ullerstam、Sarka Langer、Evert Ljungstr�m

  DOI：10.1002/(sici)1097-4601(2000)32:5<294::aid-kin5>3.0.co;2-g

  日期：——

  radical reactions could be suppressed by introducing molecular oxygen into the flow tube. The rate coefficients from the absolute rate experiments with oxygen added were and k = (1.2 ± 0.1) × 10−14 and = (0.9 ± 0.1) × 10−14 (cm3 molecule−1 s−1) for butanal and 2-methyl-propanal. The temperature dependence of the reactions was studied in the range between 263 and 364 K. Activation energies for the reactions

  已使用相对和绝对方法确定了丁醛和 2-甲基丙醛与 NO3 反应的速率系数。通过使用具有长程 FTIR 光谱的静态反应器作为分析工具来完成相对测量。绝对测量是使用快速流动放电技术进行的，通过光吸收检测 NO3。对于丁醛和 2-甲基丙醛，相对速率实验得到的平均系数为 k = (1.0 ± 0.1) × 10-14 和 k = (1.2 ± 0.2) × 10-14 (cm3 分子-1 s-1) ， 分别。绝对测量的结果表明二次反应涉及 NO3 自由基和初级形成的酰基自由基。通过数学模型研究了二次反应的前景。计算表明，通过将分子氧引入流管可以抑制不需要的 NO3 自由基反应。添加氧气的绝对速率实验的速率系数为 和 k = (1.2 ± 0.1) × 10−14 和 = (0.9 ± 0.1) × 10−14 (cm3 分子−1 s−1) 用于丁醛和 2-甲基-丙醛。在 263 和 364 K 之间研究了反应的温度依赖性。对于丁醛和
• Mach, Karel; Vacek, Karel, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 1, p. 203 - 214
  作者：Mach, Karel、Vacek, Karel

  DOI：——

  日期：——
• Temperature-dependent rate coefficient measurements for the reaction of bromine atoms with a series of aldehydes
  作者：B. Ramacher、J. J. Orlando、G. S. Tyndall

  DOI：10.1002/1097-4601(2000)32:8<460::aid-kin2>3.0.co;2-p

  日期：——

  Relative rate coefficient data have been obtained for the reactions Br + RCHO --> RCO + HBr for a series of aldehydes: HCHO, reaction (1); CH3CHO, reaction (2); CH3CH2CHO, reaction (3); CH3CH2CH2CHO, reaction (4). Measurements were made over the temperature range 240-300 K in an environmental chamber/FTIR spectrometer system, using standard relative rate techniques. All measured rate coefficient ratios were found to be independent of temperature over the range studied (k(2)/k(1) = 3.60 +/- 0.29, k(3)/k(1) = 6.65 +/- 0.53, k(4)/k(1) = 8.62 +/- 0.69, and k(3)/k(2) = 1.80 +/- 0.14), implying that the activation barriers for all four reactions are essentially identical with the A-factors increasing with the size of the aldehyde. Relative rate coefficients for k(1) and k(2) agree well with currently recommended data at room temperature, but inconsistencies on the order of 20% arise at lower temperatures. The entire set of relative rate coefficient measurements is put on an absolute scale using a combination of currently recommended values for k(1) and k(2). The following expressions (all in units of cm(3) molecule(-1) s(-1)) are obtained: k(1) = (0.79 +/- 0.10) x 10(-11) exp(-580 +/- 200/T), k(2) = (2.7 +/- 0.4) x 10(-11) exp(-567 +/- 200/T), k(3) = (5.75 +/- 0.75) x 10(-11) exp(-610 +/- 200/T), k(4) = (5.75 +/- 0.75) x 10(-11) exp(-540 +/- 200/T), where uncertainties quoted for the A-factor reflect the uncertainty in the room temperature value. (C) 2000 John Wiley & Sons, Inc.
• CARR D. B.; SCHWARTZ J., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 13, 3521-3531
  作者：CARR D. B.、 SCHWARTZ J.

  DOI：——

  日期：——