1-O,1-O'-diethyl 3-O-methyl cyclopent-3-ene-1,1,3-tricarboxylate | 197155-59-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-O,1-O'-diethyl 3-O-methyl cyclopent-3-ene-1,1,3-tricarboxylate
• CAS: 197155-59-2
• 化学式: C₁₃H₁₈O₆
• 分子量: 270.282
• InChiKey: ZQQJPWFWJFEGMS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  317.0±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O,1-O'-diethyl 3-O-methyl cyclopent-3-ene-1,1,3-tricarboxylate 在 Oxone 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 以16 mg的产率得到3-hydroxy-4-oxo-cyclopentane-1,1,3-tricarboxylic acid diethyl ester methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Ruthenium-Catalyzed Tandem Olefin Metathesis−Oxidations

  摘要：

  The utility of Grubbs' 2nd generation metathesis catalyst has been expanded by the development of two tandem olefin metathesis/oxidation protocols. These ruthenium-catalyzed processes provide cis-diols or r-hydroxy ketones from simple olefinic starting materials.

  DOI：

  10.1021/ol061837n
• 作为产物：
  描述：

  烯丙基丙二酸二乙酯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) caesium carbonate 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 150.0 ℃ 、413.68 kPa 条件下， 反应 0.08h， 生成 1-O,1-O'-diethyl 3-O-methyl cyclopent-3-ene-1,1,3-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  闭环复分解中具有微波作用的外部羧甲基取代基

  摘要：

  提出了含有外部羧甲基取代基的二烯烃底物的闭环易位。通过微波辐射使反应得以实现，从而大大提高了产率和转化率。该反应导致羧甲基取代的二氢吡咯，二氢呋喃和环戊烯的形成。在某些情况下，吡咯通过进一步原位氧化形成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00083-2

文献信息

• Effects of Olefin Substitution on the Ring-Closing Metathesis of Dienes
  作者：Thomas A. Kirkland、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/jo970877p

  日期：1997.10.1

  Ruthenium alkylidene 1 and molybdenum alkylidene 2 have been utilized in the ring-closing metathesis (RCM) of dienes containing gem-disubstituted olefins to yield td-and tetrasubstituted cyclic olefins. Dienes with sterically demanding and/or electron-withdrawing substituents such as Ph, CO2Me, and Bu-t were cyclized successfully with 2, but did not cyclize with 1. Tetrasubstituted cyclic olefins could be formed with 2, but not using alkylidene-1. Dienes with allylic functional groups yielded functionalized cyclic olefins when treated with 1.