12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadec-10-enol | 117543-54-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadec-10-enol
• 英文别名: 11-(F-hexyl)-10-undecenol；12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-Tridecafluoroheptadec-10-en-1-ol
• CAS: 117543-54-1
• 化学式: C₁₇H₂₁F₁₃O
• 分子量: 488.332
• InChiKey: OCVCPUQNCRNBAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  326.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.314±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.2
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadec-10-enol 在 盐酸 、 锌 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadecane-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Sulphonic function fluorine compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及含有氟碳烃末端和磺酸功能末端的化合物，通过将富含高疏水性和疏油性能的全氟碳链段与含有杂原子（O、N、S）的脂肪链段进行一系列串联反应获得，后者以一种具有亲水性磺酸基团作为自由酸或与碱性或铵离子形成盐的形式终止。这些化合物在高盐水环境中还具有优异的两性性质。本发明进一步涉及所述化合物的用途。

  公开号：

  EP2246324A1
• 作为产物：
  描述：

  10-十一烯-1-醇 、 全氟己基碘烷 在 偶氮二异丁腈 sodium metabisulfite 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 12,12,13,13,14,14,15,15,16,16,17,17,17-tridecafluoroheptadec-10-enol
  参考文献：
  名称：

  Sulphonic function fluorine compounds and their use

  摘要：

  本发明涉及含有氟碳烃末端和磺酸功能末端的化合物，通过将富含高疏水性和疏油性能的全氟碳链段与含有杂原子（O、N、S）的脂肪链段进行一系列串联反应获得，后者以一种具有亲水性磺酸基团作为自由酸或与碱性或铵离子形成盐的形式终止。这些化合物在高盐水环境中还具有优异的两性性质。本发明进一步涉及所述化合物的用途。

  公开号：

  EP2246324A1

文献信息

• Synthesis of Highly Fluorinated Di-O-alk(en)yl-glycerophospholipids and Evaluation of Their Biological Tolerance
  作者：V�ronique Ravily、Sylvie Gaentzler、Catherine Santaella、Pierre Vierling

  DOI：10.1002/hlca.19960790209

  日期：1996.3.20

  The syntheses of various fluorocarbon/fluorocarbon and fluorocarbon/hydrocarbon rac-1,2- and 1,3-di-O-alk(en)ylglycerophosphocholines and rac-1,2-di-O-alkylglycerophosphoethanolamines (see Fig.2), which may be used as components for drug-carrier and delivery systems, are described together with some results concerning their biological tolerance. They were obtained by phosphorylation of perfluoroalkylated

  各种碳氟化合物的合成/碳氟化合物和碳氟化合物/烃外消旋-1,2-和1,3-二- Ö -Alk（烯）ylglycerophosphocholines和外消旋-1,2-二- Ö -alkylglycerophosphoethanolamines（参见图2），描述了可以用作药物载体和递送系统组件的药物，以及有关其生物学耐受性的一些结果。他们由全氟烷基化的磷酸化得到的外消旋-二- ø -Alk（烯）使用的POCl ylgly-cerols 3，然后缩合胆碱甲苯磺酸酯或ñ -Boc -乙醇胺（2 - [（叔丁氧基）羰基氨基]乙醇）其次是Boc-deportection（方案6-8）。所述氟碳/氟1,2-二- ö -alkylgly-cerols通过制备Ó的烷基化的外消旋-1- ö -benzylglycerol使用全氟烷基甲磺酸酯，然后氢解苄基的脱保护（方案1）。在混合的碳氟化合物的两种不同的疏水链/碳氟化合物和碳氟化合物/烃1
• The abnormal issue of the Koenigs-Knorr reaction with perfluoroalkylated alcohols
  作者：J. Greiner、A. Milius、J.G. Riess

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86708-8

  日期：——