1-[2-(2-methylpropenyl)-6-(2-trimethylsilanylethyl)phenyl]ethanone | 922731-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-(2-methylpropenyl)-6-(2-trimethylsilanylethyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-{2-(2-Methylprop-1-en-1-yl)-6-[2-(trimethylsilyl)ethyl]phenyl}ethan-1-one；1-[2-(2-methylprop-1-enyl)-6-(2-trimethylsilylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 922731-33-7
• 化学式: C₁₇H₂₆OSi
• 分子量: 274.478
• InChiKey: JRUFDVLCEQUZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  361.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.926±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 、 乙烯基三甲基硅烷 、 5,5-dimethyl-2-(2-methylpropenyl)-[1,3,2]dioxaborinane 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 12.0h， 以79%的产率得到1-[2-(2-methylpropenyl)-6-(2-trimethylsilanylethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  直接观察芳基碳-氧键氧化加成到钌配合物上，并考虑芳基碳-氧和芳基碳-氢键之间的相对反应性

  摘要：

  当 RuH2(CO)(PPh3)3 与 2,2-二甲基-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one (2) 反应时，以 76% 的产率获得了钌-芳氧基配合物 3。该复合物的结构由 1H 和 31P NMR 和 X 射线数据确定。配合物 3 显示出对 2 与苯基硼酸酯 4 偶联的催化活性。 Ru(CO)(PPh3)3 与邻芳氧基新戊苯酮反应的 1H 和 31P NMR 研究表明，CH 键断裂是一个动力学有利的过程但 CO 键断裂是一种热力学断裂。2'-甲氧基苯乙酮与乙烯基硅烷和有机硼酸酯的反应导致化学选择性 CC 键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja067612p

文献信息

• Direct Observation of the Oxidative Addition of the Aryl Carbon−Oxygen Bond to a Ruthenium Complex and Consideration of the Relative Reactivity between Aryl Carbon−Oxygen and Aryl Carbon−Hydrogen Bonds
  作者：Satoshi Ueno、Eiichiro Mizushima、Naoto Chatani、Fumitoshi Kakiuchi

  DOI：10.1021/ja067612p

  日期：2006.12.1

  When RuH2(CO)(PPh3)3 was reacted with 2,2-dimethyl-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one (2), the ruthenium-aryloxy complex 3 was obtained in 76% yield. The structure of this complex was determined from 1H and 31P NMR and X-ray data. Complex 3 showed the catalytic activity for the coupling of 2 with the phenylboronate 4. The 1H and 31P NMR studies of the reaction of Ru(CO)(PPh3)3 with o-aryloxy pivalophenone

  当 RuH2(CO)(PPh3)3 与 2,2-二甲基-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one (2) 反应时，以 76% 的产率获得了钌-芳氧基配合物 3。该复合物的结构由 1H 和 31P NMR 和 X 射线数据确定。配合物 3 显示出对 2 与苯基硼酸酯 4 偶联的催化活性。 Ru(CO)(PPh3)3 与邻芳氧基新戊苯酮反应的 1H 和 31P NMR 研究表明，CH 键断裂是一个动力学有利的过程但 CO 键断裂是一种热力学断裂。2'-甲氧基苯乙酮与乙烯基硅烷和有机硼酸酯的反应导致化学选择性 CC 键的形成。