1-[2-isopropenyl-6-(2-trimethylsilanylethyl)phenyl]ethanone | 922731-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[2-isopropenyl-6-(2-trimethylsilanylethyl)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-{2-(Prop-1-en-2-yl)-6-[2-(trimethylsilyl)ethyl]phenyl}ethan-1-one；1-[2-prop-1-en-2-yl-6-(2-trimethylsilylethyl)phenyl]ethanone
• CAS: 922731-32-6
• 化学式: C₁₆H₂₄OSi
• 分子量: 260.451
• InChiKey: COUORYYBFNKYJE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  130 °C(Press: 1.0 Torr)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2'-甲氧基苯乙酮 、 乙烯基三甲基硅烷 、 2-isopropenyl-5,5-dimethyl-[1,3,2]dioxaborinane 在 RuH₂(CO)(PPh₃)₃ 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 以62%的产率得到1-[2-isopropenyl-6-(2-trimethylsilanylethyl)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  直接观察芳基碳-氧键氧化加成到钌配合物上，并考虑芳基碳-氧和芳基碳-氢键之间的相对反应性

  摘要：

  当 RuH2(CO)(PPh3)3 与 2,2-二甲基-1-(2-p-tolylphenyl)propan-1-one (2) 反应时，以 76% 的产率获得了钌-芳氧基配合物 3。该复合物的结构由 1H 和 31P NMR 和 X 射线数据确定。配合物 3 显示出对 2 与苯基硼酸酯 4 偶联的催化活性。 Ru(CO)(PPh3)3 与邻芳氧基新戊苯酮反应的 1H 和 31P NMR 研究表明，CH 键断裂是一个动力学有利的过程但 CO 键断裂是一种热力学断裂。2'-甲氧基苯乙酮与乙烯基硅烷和有机硼酸酯的反应导致化学选择性 CC 键的形成。

  DOI：

  10.1021/ja067612p