[2,2′:6′,2″-terpyridine]-4′(1′H)-thione | 1010828-64-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [2,2′:6′,2″-terpyridine]-4′(1′H)-thione
• 英文别名: 2,2':6',2''-Terpyridine-4'-thiol；2,6-dipyridin-2-yl-1H-pyridine-4-thione
• CAS: 1010828-64-4
• 化学式: C₁₅H₁₁N₃S
• 分子量: 265.338
• InChiKey: RVNQZFSATGNDPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,2′:6′,2″-terpyridine]-4′(1′H)-thione 在 双氧水 、 溶剂黄146 、 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 水 为溶剂， 以24%的产率得到[2,2′:6′,2″-terpyridine]-4′-sulfonic acid
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of O-1–O-6 Substituted Positional Isomers of d-Glucose–Thioether Ligands and Their Ruthenium Polypyridyl Conjugates

  摘要：

  A library of positional isomers of n-glucose (O-1-O-6) as ligands and their 11 light-active ruthenium conjugates has been synthesized. A protecting group strategy without the necessity of using palladium on carbon for the modification for the 2-O and 4-O position allows for the incorporation of sulfur donor atoms as ligands for transition metal complexes.

  DOI：

  10.1021/acs.joc.8b01342
• 作为产物：
  描述：

  4'-氯-2,2':6',2''-三联吡啶 在 sodium hydrogensulfide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到[2,2′:6′,2″-terpyridine]-4′(1′H)-thione
  参考文献：
  名称：

  2,2′:6′,2″-Terpyridine-4′(1′H)-thione: a missing link in metallosupramolecular chemistry

  摘要：

  化合物2,2²:6²,2³-三联吡啶-4²(1²H)-硫酮1已经制备并确定了结构；在固态和溶液中，硫酮互变异构体占主导地位。化合物1是4²-硫官能化tpy配体的关键入口，并提出了具有亲电性Fréchet树枝状聚合物的代表性烷基化反应，还报道了新配体4的结构特征。1的氧化产物是双(2,2²:6²,2³-三联吡啶-4²基)二硫醚2，这是一种新型的同二价tpy配体，可形成四核[4+4]铁(II)金属大环。本文还介绍了2的结构特征和铁配合物的初步数据。

  DOI：

  10.1039/b510792j

文献信息

• Efficient Synthetic Approaches To Access Ruthenium(II) Complexes with 2‐(Trimethylsilyl)ethyl‐ or Acetyl‐Protected Terpyridine–Thiols
  作者：Hui‐Min Wen、Dao‐Bin Zhang、Li‐Yi Zhang、Lin‐Xi Shi、Zhong‐Ning Chen

  DOI：10.1002/ejic.201001249

  日期：2011.4

  and the corresponding ruthenium(II) complexes were synthesized in high yields. The TMSE-protected thiol-functionalized RuII(tpy) complexes can be readily converted into the corresponding ruthenium(II) complexes with an acetyl group by using AgClO4/acetyl chloride or TBAF/acetyl chloride. Based on this convenient synthetic approach under mild conditions, the ruthenium(II) complex [(AcSCH2C6H4tpy)(PPh

  合成了一系列具有保护基团的硫醇官能化三联吡啶 (tpy)，如乙酰基 (Ac)、2-(三甲基甲硅烷基)乙基 (TMSE) 和叔丁基 (tBu)，以及相应的钌 (II) 配合物。高产量。通过使用 Ag /乙酰氯或 TBAF/乙酰氯，可以很容易地将 TMSE 保护的硫醇官能化 RuII(tpy) 配合物转化为相应的带有乙酰基的钌 (II) 配合物。基于这种在温和条件下方便的合成方法，成功地获得了钌(II)配合物[(AcSCH2C6H4tpy)(PPh3)2Ru(C≡CC6H4C≡CC6H5)](ClO4)[12]( )}与乙酰硫基-tpy通过三步合成程序。以4'-4-[(乙酰硫基)甲基]苯基}-2,2':6',2"-三联吡啶为螯合配体，制备了双核双氰胺连接的钌配合物，表征了，并固定在金电极表面以形成自组装单层（SAM）。这些化合物通过质谱、IR、1H NMR 和 13C NMR 或
• Selective Photocatalytic CO₂ Reduction in Water through Anchoring of a Molecular Ni Catalyst on CdS Nanocrystals
  作者：Moritz F. Kuehnel、Katherine L. Orchard、Kristian E. Dalle、Erwin Reisner

  DOI：10.1021/jacs.7b00369

  日期：2017.5.31

  organic media. Immobilization on CdS quantum dots allows these catalysts to be active in purely aqueous solution and photocatalytically reduce CO2 with >90% selectivity under UV-filtered simulated solar light irradiation (AM 1.5G, 100 mW cm–2, λ > 400 nm, pH 6.7, 25 °C). Correlation between catalyst immobilization efficiency and product selectivity shows that anchoring the molecular catalyst on the semiconductor

  将CO 2光催化转化为含碳原料化学物质是减少温室气体排放并同时以化学形式储存太阳能的一种有前途的策略。用于该转化的光催化剂通常基于贵金属，并在非水溶剂中运行以抑制竞争的H 2生成。在这项工作中，我们演示了使用完全不含贵金属的合成光催化剂系统选择性地减少可见光驱动的水中的CO 2还原。我们提出了一系列自组装的镍吡啶吡啶配合物作为减少CO 2的电催化剂有机介质中转化为一氧化碳。固定在CdS量子点上可使这些催化剂在纯水溶液中具有活性，并在经紫外线过滤的模拟太阳光辐射下（AM 1.5G，100 mW cm –2，λ> 400 nm，pH）以> 90％的选择性光催化还原CO 2 6.7，25°C）。催化剂固定化效率与产物选择性之间的相关性表明，将分子催化剂锚定在半导体表面上是控制水溶液中H 2析出时CO 2还原选择性的关键。
• Supramolecular structures of Ni(II) and Pt(II) based on the substituted 2, 2′: 6′, 2″-terpyridine: Synthesis, structural characterization, luminescence and thermal properties
  作者：Badri Z. Momeni、Farzaneh Rahimi、S. Mohammad Jebraeil、Jan Janczak

  DOI：10.1016/j.molstruc.2017.08.081

  日期：2017.12

  complexes containing substituted-2,2′:6′,2″-terpyridine ligands of [Ni II (pytpy) 2 ]Cl 2 . H 2 O (pytpy = 4′- (4-pyridyl)-2,2′:6′,2″-terpyridine) ( 1 ), [Pt(tpyOH)Cl] + Cl − . 2H 2 O ( 2 ) (tpyOH = 4′-hydroxy-2,2′:6′,2″-terpyridine) and [Pt(tpySH)Cl] + Cl − .2H 2 O ( 3 ) (tpySH = 4′-mercapto-2,2′:6′,2″-terpyridine) have been prepared. The crystal structure of 1 reveals that the nickel(II) is six-coordinated

  摘要 三种新的d 8 过渡金属配合物含有[Ni II (pytpy) 2 ]Cl 2 的取代-2,2':6',2"-三联吡啶配体。H 2 O (pytpy = 4'-(4-吡啶基)-2,2':6',2"-三联吡啶) (1), [Pt(tpyOH)Cl] + Cl - 。2H 2 O ( 2 ) (tpyOH = 4'-羟基-2,2':6',2"-三联吡啶) 和 [Pt(tpySH)Cl] + Cl - .2H 2 O (3) (tpySH = 4' -mercapto-2,2':6',2"-terpyridine) 已制备。1的晶体结构表明，镍(II)由扭曲八面体几何形状NiN 6 中pytpy的六个氮原子六配位，而铂配合物( 2 )由一个Cl - 和三个氮原子四配位tpyOH 在扭曲的方形平面几何 PtClN 3 中。晶格结晶水分子在配合物1和2中起着重要的结构导向作用。许多强非共价相互作用存在于
• Synthesis and structural characterization of dimethyltin(IV) complexes based on functionalized pyridyl ligands
  作者：Badri Z. Momeni、S. Mohammad Jebraeil、Brian O. Patrick、Alaa S. Abd-El-Aziz

  DOI：10.1016/j.poly.2013.03.020

  日期：2013.5

  through both oxygen and nitrogen donor atoms. While the hexacoordinated tin(IV) atom adopts an octahedral geometry with a trans-[SnMe2] configuration, the pentacoordinated tin(IV) atom exists in a highly distorted trigonal bipyramidal arrangement with equatorial methyl groups. It is also important to note that there is a free Htrione molecule as a co-crystal in the di-enol form. The complexes [SnMe2Cl

  二氯化二甲基锡与1,5-双（2'-吡啶基）戊烷-1,3,5-三酮（Htrione）的反应导致形成双核络合物[Me 2 ClSn（μ-三酮）SnMe 2 Cl 2 ]·亚砜}（1）处于固态。配合物[Me 2 ClSn（μ-三酮）SnMe 2 Cl 2 ]·Htrione}（1）的固态X射线测定表明，配合物1同时包含五配位和六配位的锡（IV）原子。值得注意的是，三酮通过氧和氮供体原子充当桥连配体。六配位的锡（IV）原子采用具有反式-[SnMe 2在五原子配位的情况下，五配位的锡（IV）原子以高度扭曲的三角双锥体排列且带有赤道甲基存在。同样重要的是要注意，有游离的Htrione分子作为二烯醇形式的共晶体。的配合物[SnMe 2 Cl（上tpyCl）] + [SnMe 2氯3 ] - （2），[SnMe 2 Cl（上tpyOH）] +氯- （3）和[SnMe 2 Cl（上tpySH）] + 2（SnMe
• Synthetic strategies for preparing BEDT-TTF derivatives functionalised with metal ion binding groups
  作者：Qiang Wang、Peter Day、Jon-Paul Griffiths、Hui Nie、John D. Wallis

  DOI：10.1039/b606715h

  日期：——

  The syntheses of BEDT-TTF (ET) derivatives with potential metal ion binding pyridyl, bipyridyl and terpyridyl groups is achieved either by stepwise construction of the organosulfur core or via reactions of hydroxymethyl-ET for which a cheap and efficient four step route is reported. The tosylate of hydroxymethyl-ET, reported for the first time, undergoes nucleophilic substitutions with pyridyl, bipyridyl-

  的合成 BEDT-TTF （ET）具有潜在金属离子键的衍生物 吡啶基， 联吡啶可以通过逐步构建有机硫核或通过羟甲基-ET的反应获得叔丁基和叔吡啶基，据报道该反应是廉价而有效的四步途径。首次报道的羟甲基-ET的甲苯磺酸盐经历了亲核取代吡啶基，联吡啶基和联吡啶基硫醇盐提供新的供体。两种取代的ET衍生物的X射线晶体结构通过围绕ET基团的短分子轴弯曲而显示出有机硫供体体系与平面度的显着偏差。