O2-methyl O1-tert-butyl (2S,4S)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid | 146060-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: O2-methyl O1-tert-butyl (2S,4S)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid
• 英文别名: tert-butyl (2S,4S)-2-methoxycarbonyl-4-p-toluenesulfonyloxypyrrolidine-1-carboxylate；(2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-(p-toluenesulfonyloxy)proline methyl ester；(2S,4S)-1-tert-butyl 2-methyl 4-(tosyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；cis-N-t-butoxycarbonyl-4-p-tosyloxy-L-proline methyl ester；(2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-p-toluenesulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylic acid methyl ester；(2S,4S)-N-tert-butoxycarbonyl-4-p-toluenesulfonyloxypyrrolidine-2-carboxylic acid methylester；1-(Tert-butyl) 2-methyl (2S,4S)-4-(tosyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 2-O-methyl (2S,4S)-4-(4-methylphenyl)sulfonyloxypyrrolidine-1,2-dicarboxylate
• CAS: 146060-25-5
• 化学式: C₁₈H₂₅NO₇S
• 分子量: 399.465
• InChiKey: UKVKNGDXVREPDE-ZFWWWQNUSA-N

物化性质

• 沸点：
  508.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.30±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  O2-methyl O1-tert-butyl (2S,4S)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4R)-4-叠氮基-1,2-吡咯烷二甲酸1-(1,1-二甲基乙基)2-甲酯
  参考文献：
  名称：

  N中的合成α - （嘌呤基/嘧啶基乙酰基）-4-氨基脯氨酸非对映体在合成PNA潜在用途

  摘要：

  本文介绍了一种方法，该方法是通过亚甲基桥接同一单元中的乙二胺和甘氨酸组分，从而将构象约束和手性引入PNA主链，从而生成基于4-氨基脯氨酰基主链的PNA，在C-4和C-2上具有手性。以胸腺嘧啶（T）为侧链核碱基（3a-d）的所有四个非对映异构体的合成和表征，以及与四个核碱基（10-13）中的每一个相连的立体异构体之一（2 S，4 R）的合成是描述。使用这些单体单元，可以得到两个模型二聚体（17，18）包含四个手性中心，但仅在一个位点的立体化学不同，并且这些CD数据表明在这些中手性骨架引起的碱基堆积有相当大的结构差异。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00924-6
• 作为产物：
  描述：

  2-fluoro-1,3-dimethylimidazolinium p-toluenesulfonate 、 N-Boc-反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 O2-methyl O1-tert-butyl (2S,4S)-4-(p-tolylsulfonyloxy)pyrrolidine-1,2-dicarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  EP2039680

  摘要：

  公开号：

文献信息

• [EN] ANTIVIRAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013124335A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  The present invention provides compounds of formula I, compositions and methods for the treatment of hepatitis C virus (HCV) infection. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using these compounds in the treatment of HCV infection.

  本发明提供了式I的化合物，用于治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的组合物和方法。还公开了含有这些化合物的药物组合物以及在治疗HCV感染中使用这些化合物的方法。
• HETEROCYCLIC SULFONAMIDE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME
  申请人：EA PHARMA CO., LTD.

  公开号：US20160332999A1

  公开（公告）日：2016-11-17

  The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the DESCRIPTION, or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound has a superior TRPA1 antagonist activity, and can provide a medicament useful for the prophylaxis or treatment of diseases involving TRPA1 antagonist and TRPA1.

  本发明提供了一种由公式(I)表示的化合物： 其中，每个符号如说明书中所定义，或者其药用可接受的盐。该化合物具有优越的TRPA1拮抗剂活性，并且可以提供一种用于预防或治疗涉及TRPA1拮抗剂和TRPA1的疾病的药物。
• [EN] HETEROAROMATIC DERIVATIVES AND PHARMACEUTICAL APPLICATIONS THEREOF<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROAROMATIQUES ET LEURS APPLICATIONS PHARMACEUTIQUES
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2016034134A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Disclosed are heteroaryl derivatives, pharmaceutical composition and uses in the manufacture of a medicine for treating respiratory diseases, especially for chronic obstructive pulmonary disease (COPD).

  公开的是杂芳基衍生物、药物组合物及其在制造用于治疗呼吸道疾病、特别是慢性阻塞性肺病（COPD）的药物中的用途。
• 芳杂环类衍生物及其在药物中的应用
  申请人：广东东阳光药业有限公司

  公开号：CN105399698B

  公开（公告）日：2018-08-10

  本发明公开了芳杂环类衍生物及其在药物中的应用，具体地，本发明提供一类芳杂环化合物或其立体异构体，几何异构体，互变异构体，消旋体，氮氧化物，水合物，溶剂化物，代谢产物，药学上可接受的盐或前药，以及含有本发明化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或其药物组合物在制备药物中的用途，该药物用于治疗呼吸疾病，特别是慢性阻塞性肺疾病(COPD)。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。